16216 Obraz6 (12)

Oprócz polimerów propylenu duto znaczenie w przemyOle organicznym maję rd-nlet jego oligomery; izohekean (2-metylopenten-l, 4-metylopen-tsh-1), lzononen 1 izododecom

H_aC*CH • KjCmCHCMj

....    p**

—.    m,c*c~cm₃cm,cm₃

2-metyIopenten-1

K,C0,

H,C=CM • H_aC=CHCH₃ -    H ,C=CHCM ,-CH-CH ,

-Afc    CM,

4-matylopenten-i

Oligomery propylenu wykorzystaje się Jako subatraty w procesie okeo oraz eyaOJtoóktanowe^dodatlći*przy komponowaniu benzyn allnikowyeh.

Amokaydacja propylenu

Podatawowę metodę produkcji akrylonitrylu jeat utleniająca amonoliza propylenu (amokaydacja). Obecnie ponad 95% twistowej produkcji akrylonitrylu wytwarza alg tg metodg (tsw. metoda Sohlo wprowadzona do przemysłu w 1960 r. przez firmę Standard Oli of Ohio). Reagentami w procesie ag propylen, amoniak i tlen z powietrza;

e;_ao_a.MoO,

CH,CHpCH, • NH, •    | O, -- CH,=CHCN

3 H,0    AH--502 kJ/mol

Reakcja przebiega w temp. 420-S00°C, pod clinieniem 0.2-0,3 MPa, przy czym czas zetknięcia alg substratów z katalizatorem wynoei ok. 10 a. 0-bocznie tworzę się cyjanowodór (ok. ISO kg na 1 t akrylonitrylu) oraz acetonitryl (ok. 50 kg na 1 t akrylonitrylu);

■ ♦ M,0 •

CH_aCH=CH_a

2 NH,

2 O-

CH,CN

HCN

Akrylonitryl CM,=CHGN.(cyjanek winylu) Jeat silnie trujgcę, bezbarw-nę cieczęT" ©"charakterystycznym zapachu i temp. wrz. 77,3°C. Pary akrylonitrylu tworzę z powietrzem mieszaniny wybuchowa w zakreśla atgten 3+171. W skali światowej ok. 70% akrylonitrylu przeznacza się do przerobu na poliakrylonitryl (-CH,-^H-)^, który stosowany Jeat wylęcinle do * — . -4* •'ⁱ*    " ......CN

wyrobu włókien przez przędzenia z roztworu (anilana). Pozostalę Łloac akrylonitrylu wykorzystuje się do produkcji tworzyw ABS. (kopolimery a-krylonitrylu za styrenem i butadienem), tworzyw SAN (kopolimery akrylo-hitrylu—zo-^fttyrenom), kauczuków nitrylowych (kopolimery akrylonitrylu z butadienem), nitrylu kwasu adypinowego oraz amidu kwasu akrylowego;

CM.mCHCONHj

. CHjSCHCW • H,0    ■ W1]-W1bUnn,    |

Tan ostatni stosuje się w przemyśle papierniczym i tekstylnym lub przerabia się go na po 1 iskry 1 amid, który stanowi doskonały .flokulant.

Hy«. 101. (••tMwtnia propylenu w syntezie organicznej