44935 IMG 47 (2)

44935 IMG 47 (2)



3.    Wytwarzanie cykloheksanolu z fenolu

4.    Produkcja alkoholi tłuszczowych z estrów kwasów tłuszczowych

5.    Produkcja aniliny z nitrobenzenu

6.    Produkcja 2,4 i 2,6-toluenodiamin z di nitrotoluenów    s

7.    Utwardzanie tłuszczów

PRODUKCJA CYKLOHEKSANU - uwodornienie benzenu

Cyklohensan surowiec do produkcji cykloheksanolu, kaprolaktamu, kwasu adypinowego


Metoda: Katalityczne uwodornienie benzenu wfazie ciekłej; Katalizatory: Ni Raneya lub Pt/AI2Os


Surowiec: benzen — odsiarczony!


lE3 IGO


BENZEN KOKSOWNICZY -► selektywna hydrorafinacja (usuwanie zw. siarki) -►

UWODORNIENIE NA KATAUZATORACH METALICZNYCH (T=200°C, p>4MPa) -► czysty

CYKLOHEKSAN


n


rfL s

Selektywna

Uwodornienie

hydrorafinacja

Benzen *

na katalizatorach

(usuwanie

seta licznych

związków siarki)

(do 200°C, <4 HPa)

Wodór


\


Benzen

koksochemiczny


Czysty

cykloheksan


mm


T l


Uwodornienie

benzenu

na katalizatorach siarczkowych

2p-s flPa)

Surowy

Usuwanie

cykloheksan

zanieczyszczeń

■etodą

rektyfikacji

Benzen

fletylocyklopentan


/


Wodór


2A.    Mnżb »re warianty pcoduLgicykJobcUanu z bctizcoukoLsochcrakznogo (mc zaznaczono

cyrkukat wodoru w łoslaiatjacfa owodorojema — przerywana linia na ryi 15)


REAKTORY:

l. Typu kolumnowego ze stacjonarnymi katalizatora.

Oepto reakcji odprowadzane z cyrkulującym i odparowującym produktem lub wprowadzając strumienie zimnego wodoru pomiędzy warstwy, lub chłodząc mieszaninę reakcyjną za pomocą wymienników ciepła (mieszanina przepływa pomiędzy warstwami);

2. Trójfazowe.

3. 12 zasad zielonej chemil*(tvko 2|

1)    Zapobieganie (prewencja)

2)    Oszczędzanie surowców

3J Wykorzystywanie surowców ze źródeł odnawialnych

4)    Ograniczenie zużycia niebezpiecznych związków chemicznych

5)    Projektowanie „bezpiecznych" zwlązków/produktów chemicznych

6)    Używanie bezpiecznych odczynników i rozpuszczalników chemicznych tam, gdzie to możliwe lub zapewnić, by nie stanowiły zagrożenia podczas stosowania

7)    Efektywne wykorzystywanie energii

8)    Ograniczenie wykorzystania procesów derywatyzacji (sposób postępowania w analizie chem., polegający na otrzymywaniu związków pochodnych badanego, o korzystniejszej charakterystyce fizykochemicznej, np. o większej lotności, bardziej intensywnym zabarwieniu)

9)    Wykorzystywanie katalizatorów w procesach i reakcjach chemicznych

10)    Poszukiwanie możliwości degradacji

11)    Wprowadzenie analityki procesowej w czasie rzeczywistym

12)    Zapewnienie właściwego poziomu bezpieczeństwa chemicznego

Zasada 1: Zapobieganie

Lepiej zapobieg powstawaniu szkodliwych produktów (ubocznych), niż prowadzić obróbkę lub utylizację po wytworzeniu, ponieważ jest to proces kosztowny.

Dobrym sposobem pokazania problemu odpadów jest współczynnik E. Współczynnik E mówi nam o ilości odpadów powstałych w danym procesie i wyrażony jest jako ilość odpadów przypadająca na kg produktu. Współczynnik E obejmuje również użyte rozpuszczalniki, kwasy, zasady, itp.

Często zdarza się tak, że proces, który jest możliwie łatwy do przeprowadzenia w małej skali laboratoryjnej, nie ma szans na przeniesienie do skali przemysłowej właśnie ze względu na ilości odpadów.

Np. synteza ibuprofenu -1-etapowa, proces 6HC

Np. produkcja katalizatorów tlenkowych. Nagroda za opracowanie proekologicznej metody otrzymywania stałych katalizatorów tlenkowych, która pozwala na znaczną redukcję ilości wody procesowej oraz wyeliminowanie w procesie kwasu azotowego. W wyniku unika się powstawania uciążliwych i niebezpiecznych odpadów azotanowych oraz emisji (NO)xw czasie otrzymywania katalizatora.

Zasada 2: Oszczędzanie surowców

Zasada oszczędności atomów sformułowana przez Trosta zaleca maksymalne wbudowanie atomów, zawartych w wyjściowych reagentach, w produkt reakcji, aby wyeliminować łub ograniczyć powstawanie produktów ubocznych, z reguły uciążliwych dla środowiska naturalnego. Oszczędność atomów w danej reakcji oblicza się, dzieląc masę cząsteczkową pożądanego produktu przez sumę mas cząsteczkowych wszystkich reagentów biorących udział w tej reakcji, zakładając je) teoretyczną, tj 100% wydajność. Wielkość ta pozwala na szybkie oszacowanie masy odpadów, generowanych


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG 62 Jmm orl teptej produkować w firm* czy fcuptt. co jest bardzie} opłacalne; dotyczy w
IMG$47 (2) alkoholizm obojga (lub jednego) z rodziców. Prowadzi on nieuchronnie do coraz większego r
IMG$47 (2) alkoholizm obojga (lub jednego) z rodziców. Prowadzi on nieuchronnie do coraz większego r
img084 2 oksyetylenowania (2:5 cząsteczek tlenku etylenu ) stosuje się do wytwarzania emulsji typu W
IMG47 komóriu > Itru ciota dostęp ciąstck admdHw> ch do powirrgrfmi komórki ( pełni funkcję o
IMG47 t eJ.t,    -i-=— /w uaę***#- ,e. i" 40* .y/c* r*iue po^wx^-.* hgjjjjj ^
IMG07 l rQzynniki rozwoju: 1 Zwiększona produkcja łoju i przerost gruczołów łojowych - androgeny /w
IMG47 grupy dzieci. Proces wspomagania rozwoju umysłowego dziecka prowadzony w ramach zajęć
IMG47 iWUic    0X2//feic E^aJLtadaj^ęc, j^eeiu^U^/^S (^bu^/i/t-aa^Latf (2^^
IMG97 74. Jakie będą produkty przedstawionej reakcji: 8 acetylo-CoA + 7ATP + 14 NADPH + 14H*-. A. k
IMG47 ZIELNIK NAUKOWY > iW MOWA -oatunik; 3ojkvna£a. satfoąt 3m>Umah zhuuomj data, lipiec
IMG47 w działaniu, mówi o tym, co robi, przekłada przedmioty, kiedy chce je policzyć itp. Natomiast
IMG47 Odporność humoralna antygen białku (wirusy, bakteria) -> tnukroflig (fujtocytozn) j ekspoz
IMG47 Rodzaje mięśni■    dawny podział: jgM§& czerwone (wolnokurczl i we ST- slo
IMG47id 264 WYNIKI OBLICZEŃ STATYCZNYCH (KOMBINACJE OBCIĄŻEŃ) do wymiarowania skupów: Ny(mi*
IMG47 TRWAŁOŚCI KOMPLEKSÓW . , W* 5FHT W.nuta : T - 79t X. I - 0. Zrak — omtu*. Ml 0

więcej podobnych podstron