53138 PrepOrg cz I4

- 74

- 74

Dla mieszaniny dwuskładnikowej

P = P_A + P_B = Pa^xA ⁺ PB^XB

Korzystając* 'z prawa Raoulta i Daltona skonstruować można wykres zależności prężności par poszczególnych składników roztworu oraz prężności całkowitej nad roztworem od składu roztworu, w stałej temperaturze (rysunek II. 8).

Danemu składowi roztworu i związanej z tym składem sumaryćlnej prężności par odpowiada na ogół inny skład par, np. roztworowi o składzie x₁ odpowiada prężność par p₁ i skład tych par X₁ (rysunek 8).Wykres można więc uzupełnić linią przedstawiającą zależność składu fazy gazowej od sumarycznej prężności par.

Podobnie, dla procesu przebiegającego pod stałym ciśnieniem przedstawić można wykres zależności temperatury wrzenia roztworu od Jego składu oraz składu fazy gazowej w zależności od temperatury wrzenia (rysunek II.9). Temperaturze wrzenia T₁ odpowiada ciecz o składzie oraz para o składzie X₁, cieczy o składzie x₁ odpowiada więc para o składzie X₁. Na uzyskanym wykresie łatwo jest przedstawić przebieg destylacji prostej. Destylacja roztworu o składzie x₁ rozpocznie się w temperaturze T^. Pierwsze porcje par będą miały właściwy dla temperatury T₁ skład X^. Taki sam skład będzie miał destylat uzyskany przez skroplenie tych par. Destylat będzie wzbogacony w stosunku do destylowanej cieczy w składnik lotniejszy,

1

0 *s *1 Xe X/

U tamek molowy sktadnikaA

Rys. II.9. Zależność temperatury wrzenia oraz składu fazy gazowej do składu fazy ciekłej