Po tym okresie zakażenie przechodzi w fazę bezobjawowego nosicielstwa, która trwa kilka lat (1-15 lub dłużej). Pomimo braku objawów klinicznych, osoby te stwarzają zagrożenie epidemiologiczne. Występuje u nich bowiem zmienna w nasileniu wiremia, wirus namnaża się w nielicznych limfocytach krążących. W tym okresie zakażenia następuje stały spadek ogólnej liczby limfocytów i wzrost poziomu wiremii. Przy spadku liczby limfocytów CD4 do 200-400/ul krwi pojawiają się objawy kliniczne. Początkowo występuje powiększenie obwodowych węzłów chłonnych, uporczywa biegunka, co najmniej 10% utrata masy ciała, potliwość w nocy, stan wyczerpania fizycznego i psychicznego. Jest to tzw. zespół ARC (AIDS related complex), który w krótkim czasie przekształca się w pełnoobjawowe AIDS.
Definicja kliniczna AIDS zaproponowana przez CDC uwzględnia liczbę komórek CD4 mniejszą niż 200/pl oraz występowanie chorób wskaźnikowych. Dominują zakażenia wywołane przez drobnoustroje oportunistyczne o różnej etiologii, dochodzi do rozwoju nowotworów (tab. 29), pojawiają się objawy neurologiczne, w tym demencja, będące następstwem bezpośredniego uszkodzenia przez wirusa HIV ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, następuje ogólne wyniszczenie i śmierć.
Czas, jaki upływa od zakażenia do pojawienia się objawów AIDS u dorosłych, w krajach rozwiniętych wynosi średnio 8-12 lat, w krajach biednych jest on dużo krótszy, gdyż dołączają się tam niedożywienie i inne infekcje, np. malaria, pogarszające przebieg zakażenial Skojarzone zastosowanie leków hamujących replikację HIV (terapia HAART) oraz zapobieganie zakażeniom oportunistycznym w znaczny sposób wydłuża okres bezobjawowy
Zakażenia | ||
Etiologia |
Zespół chorobowy | |
Wirusowa |
Herpes simplex typu 1 i 2 |
Rozległe owrzodzenia > 1 mieś.*, zapalenie płuc*, przełyku*, zapalenie mózgu |
Herpcs vańcella-zoster |
Półpasiec (zajęte 2 dermatomy), uogólniona postać ospy wietrznej | |
Wirus cytomegalii |
Zapalenie siatkówki*, owrzodzenia przełyku i jelit*, zapalenie mózgu* | |
Wirus Epsteina-Barr |
Leukoplakia włochata jamy ustnej, chło-niaki* | |
Papillomawirusy |
Brodawki, rak szyjki macicy* | |
Adenowirusy |
Zapalenie płuc, zapalenie mózgu | |
Poiiomawirusy (JC) |
Postępująca wieloogniskow'a encefalopatia* | |
Wirus mięczaka zakaźnego |
Liczne zmiany guzkowe | |
Grzybicza |
Pneumocystis carinii |
Zapalenie płuc* |
Candida sp. |
Kandydoza przełyku*, płuc*, błon śluzowych | |
Cryptococcus neoformans |
Kryptokokoza uogólniona*, kryptokoko-za mózgu* | |
Aspergillus sp. |
Aspergiloza płuc | |
Histoplasma capsidatum |
Histoplazmoza pozapłucna lub rozsiana* | |
Coccidioides immitis |
Kokcydioidomykoza pozapłucna lub rozsiana* | |
Pasożytnicza |
Toxoplasma gondii |
Toksoplazmoza mózgu* |
Cryptosporidium pan iim |
Biegunka >1 mieś.* | |
Węgorek jelitowy |
Strongyloidoza pozajelitowa | |
- |
Isospora belli |
Biegunka >1 mieś.* |
Robaczyce |
Zwiększona inwazyjność | |
Bakteryjna |
Streptococcus sp. Haemophilus sp. i in. |
Powtarzające się zapalenia płuc (co najmniej 2/rok)* |
Mycobacterium tuberculosis |
Gruźlica płuc lub pozapłucna* | |
Salmonella |
Nawracająca posocznica* | |
Shigella |
Biegunka |
223