V Pobranie materiału O 1 cm de mikroskopii elektronowej Ok 1 mm
2/Utrwalenie szybkę uśmercarse komór*) bez zmiany struktury Debry utrwalacz 1/ szyito przenika w głąb tkanki. 21 powodować szybka koagulacje ciał bratkowych jednak niezbyt gwafowme. y być izotoriczny w stosunku do płynów tkankowych.
Lfrwaiaczo proste kwity mineralne (azotowy HNO,. siarkowy HjS04 chromowy = trójtlenek chromu Cr. O, os mowy = rztarottenefc osrnu 0s04) kwasy organiczne (mrówkowy HCOOH octowy CHjCOOH, tróichlorooctowy CCijCOOH. pikrynowy = trćjntrotonol) i mt (afcohol etylowy C,l^OH. metylowy CkLOH. propylowy CHJCHłCH,OH aceton CHjCOCkL. formalna CkLO, aldehyd szczawie wy OHCCHO), eole metali ciężkich (subkmat= dwuchlorek rtęci HgClj sole ołowiu azotan tub octan, cynku ZnCl,) Utrwalacza ziozone utrwalacz Camoya (elkohoł etylowy, chloroform kwas octowy lodowaty), utrwalacz Bakera (formalna, chlorek wapna woda destylowana) utrwalacz Susa (subtmat, chlorek sodu, woda destylowana) utrwalacz Zenkera* Heltyego (dwirhroma) potasu, subkmat. kwas o Iowy lodowaty) utrwalacz Bulną (kwas pikrynowy formalina, kwas octowy lodowaty kwas SojcNcrooctowy)
V Odwodnienie idrwalemrch tkanek. 50 -100 % alkohole
4/ Zatapianie w parafinie - płyny pośrednie > parafina (W metekryiame dla ME)
II Krajania mkrolomy saneczkowe, korbowe tl Nawadnianie. 100 - 50% alkohole
7/ lenMenle metoda progresywne (rozcieńczone barwnie i barwienie w ciągu dłuższego czasu 12 - 24 godz ) -
barwen* czysta i selektywne
metoda /agresywna (stężona barwniki I krotki okres barwienia) - nierównomierne barwienie, możliwość przebarwienia i zabarwienia nieswoistego
hematoksytna (najczęściej stosowana HematoksyŁna Mayera lub Ehrtcha) wyciąg z amerykańskiego drzewa ERYTROXYLON CAMPECHIANUM - banaeree lądar komórkowych (czyi sub starcy kwaśnych) ęgzyno (barwene kwaśne plazmatyczne)
^.Odwodnienie 50 - 100 % alkohole, ew płyny pośrednie
ty Zatapiani* preparatów na *(•(« syreny Żele - np glcerozelatyna (żelatyna ♦ gkcerol). żywice - np balsamie kanadyjskim