skanowanie0013 (30)

Flawouoidy są substancjalni stałymi żółtymi lub bezbarwnymi (za wyjątkiem antucyjanów).

W postaci glikozydów są rozpuszczalne w wodzie i alkoholu etylowym, są nierozpuszczalne w eterze, chloroformie i benzenie.

Ogólna cechą (lawonoidów jest rozpuszczalność w alkaliach z wytworzeniem żółtego zabarwienia. Do identyfikacji poszczególnych Iławonoidów jest wykorzystywane często widmo w nadfiolecie oraz przesunięcia tego widma poił wpływem niektórych związków chemicznych (alkalia, kwas borowy i in.).

|)/.i;iluuk l»nuuUlti«ii7.ur Ihumiuiiliin |r»l lunlłu ni^iniimluc. U o hic zuiązki z lej grupy /.akinic <mI huiluuy Uicmic/nci «|ily»ł:ija m.mlI. u»/i7i-lnijj;|U< na \ciiuiy ««c/.yń kapilarnych stijd \ij siuMiwiiiic w |iivuviii'ji |nv.i'i'iulin    iiynnuzyiiiiiu, juko śriulkl /.apuliicgahicu krmitriciiniiii

uraz w miażdżycy (riil>ua) i. I«i|łi jui.tjH |»rxc|»lvu uitiicaui, uplyu na krążenie tr mięśniu “"""'"i (uiickłinu, liijirnuyil. pui-rat\na. »iu»ci\na. ImImIk-um.i)

vpuxiuiłUlyir/itic na iniytnic glmlliii* murzyn krwiMimiiycli-llkuiryfrna, a|ii»cnina

iiiiiyagrcgiio juic mi pjyiki km i

l^łr<ccinxapalnir (kil |»,/cztrli. iIicmiiu «mni-dią‘iraa) ut lirnniik¹ na uipnip^ (.cililmiui |m /.ccinalcigit/nir (Un cra-lymi)

|ir<rt:iuMr/iiiliiuu

. iliiiiviyc/iiii'(glikii/yil\ lunTitimi apigrniin. hiicuihn, krnifcnilu)

fl. pr/.cciH»tiriiMi»H i pr/criugrcyłiir/nit* tprn|n*li'-|MMMl»iink\viw. piiuiccinliryna)

I. jaku uyinialuc/.!' u ul in cli riMlulknu i suilMilknuir/i¹ (rui\na. |it'\|H^>ry<lyii:i|

1 piiiiniciiiurlirniiiu' nar\ugciiiiiii-t* nul/. /Ynnrit

Toksyczność Iławonoidów jest minimalna, stąd tez nadają się do długiego Stosowania.

Nadaniu wskazują, że kompleksy związków flnwouoidowych wywierają wyraźniejszy wpływ un organizm niż czyste związki Iławo UO ido we.

W grupie (lawonoidów wyróżnia się fiawony, Oawonolc, Ilu w a nony, finwnnouolc, izoilawony, hillawouoidy, chalkony, glikozydoestry flawonoidowe, llawonolignany, Icukounlocyjnnidyny, antocyjnuy.

Fiawony

Apigeuitm występuje w postaci glikozytlu in.ln. w koszyczkach kwiatowych ruiiiiankii pospolitego, rzymskiego, krwawnika i in. Wykazuje słabe działanie rozkurczowe (spazmolityczue).

Flnwotmlć

Kemlerol jest hardzn hizpiiwszecliuitniym związkiem występującym w luślinndi. Wykazuje słahe działanie spa/.iiuililycznc, zwiększa wydalanie moczu jest stosowany w stanach /upalnych nerek, gośćcu stawowym, otyłości, iiiidciśnicniu(tiśt^au' herbaty, kwiaty tarniny, kwiaty nsiróżeczki polnej.

Kwcrcetyna jest również bardzo rozpowszechnianym składnikiem roślinnym wyślępującym w postaci wolnej luli jako glikozyd. Kwcrcetyna zmniejsza aklywuuść liialiirouidu/y oraz stężenie lipidów w surowicy krwi, wykazuje właściwości przeciw'utleniające i autyiigrcgncyjuc oraz pewne działanie łagodzące skutki uuprnmicuinwnnia wywołanego leczeniem nowotworów. Poleca się ją podawać w chorobach wieku podeszłego, kwcrcetyna występuje w wielu roślinach: w nagietku, kasztanowcu, cebuli.

Jednym z najważniejszych glikozydów kwercelyny jesl nitynfl:3-riltOZY(l kwercetyny wyizolowana w LSJ2 roku V. ziela ruty. Występuje w wielu surowcach zielarskich: w zielu fiolka trójbarwnego, kwiatach bzu czarnego. Na skalę przemysłową pozyskiwana z kwiatów pcrclknwca japońskiego Sopliorn jupuiticu (20% rutozydu) lub z ziela gryki. W chwili obecnej w lecznictwie siosnje się również lepiej przyswajalne pólsyn(etyczne pochodne rutozydu (Vcnnru(oit). Rutyna uszczelnia naczynia krwionośne oraz pr/.cc i wdziała utlenianiu się w organizmie kw asu askorbinowego.

Surowce ilawouowe
Kwiatostan głogu	witeksyua, rut ozy d
Owoc głogu	hiperozyd
Liść brzozy	hiperozyd
Ziele skrzypu polnego	glukozyd kwercelyny
Kwiat bzu czarnego	pochodne kemfcrolii i kwercelyny, rutozyd
Kwiatostan lipy	pochodne kwercetyny, kemfcrolu, tyliozyd
Ziele nawloci pospolitej	Uwercytryna
Kwiatostan kocanek	izosalipurozyd, aai ygeuina, kemferol
Owoc ostropestu plamistego	syliiiiaryua
Gingko hiloha źródło billawoitoidów
Sophora japonica źródło rutozydu
Surowce częściowo flawouowc: Ziele rdeslu ostrogorzkiego Kwiat laminy Ziele dziurawca Koszyczek rumianku	kwiat jasnoty białej .

Kwiatostan głogu. Głóg jeduoszyjkowy C ni tai* i is u iwiotfymi i dwuszyjkowy <\ oxyciinłlni zawierają analogiczne substancje i wykazuje podobne działanie. Cierniste krzewy z rodź. Różowatych, występujące w Polsce-pospolicie. .Surowcem jest kwiatostan głogu zbierany w początkowym okresie kwitnienia zawierający 2% łluwonoidów: wi toksynę, hiperozyd, rutynę oraz procyjanidy. IVu«l o kwasy, z w. (riierpcnowc oraz owoc głogu zawierający umiej llawrmnidów więcej proryjanidynkułechiii, wil. A i C oraz snrbilo!