89879 wersjad1

BIOCHEMIA | ZALICZENIE III WERSJA D

I. Nieprawdziwe jest stwierdzenie, że:

|| acetooctan i 3-hydroksymaślan są wzajemnie w siebie przekształcane pod wpływem cytoplazmatycznego enzymu dehydrogenazy D(-)-3-hydroksymaślanowej.

b.    w wyniku kondensacji acetoacetylo-CoA z jeszcze jedną cząsteczką acetylo-CoA, katalizowanej przez syntazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, powstaje 3-hydroksy-3-metyIoglutarylo-CoA (HMG-CoA).

c.    dominującym ciałem ketonowym we krwi i moczu w ketonemii jest D(-)-3-hydroksymaślan.

d.    niedobór tiolazy 3-ketoacylo-CoA i liazy HMG-CoA może upośledzać rozkład leucyny i innych aminokwasów ketogennych.

e.    niepatologiczna forma ketonemii występuje w warunkach karmienia dietą o wysokiej zawartości tłuszczu oraz po intensywnym wysiłku w stanie poabsorbcyjnym.

2. Wejście kwasów tłuszczowych na drogę utleniania jest regulowane poprzez aktywność:

'i. palmitoiłotransferazy kam i ty nowej 1

b.    translokazy kamityno-acylowej

c.    syntetazy acylo-CoA

d.    palmitoiłotransferazy karnitynowej II

e.    żadnego z wymienionych enzymów

3. Aminokwasy ulegają przemianie w wyspecjalizowane produkty. Wybierz zdanie prawdziwe:

katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu 5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę* monoaminową (MAO)

b.    a-alanina - metabolit cysteiny - występuje w koenzymie A

c.    arginina jest prekursorem tlenku azotu (NO), który w organizmie pełni funkcję czynnika bardzo silnie kurczącego mięśnie gładkie

d.    w korze nadnerczy N-metylotransferaza fenyloetanoloaminowa wykorzystuje S-adenozylometioninę do metylacji noradrenaliny do adrenaliny

e.    kreatynina jest wytwarzana w mięśniach z fosforanu kreatyny w wyniku odwracalnej, enzymatycznej dehydratacji i odszczepienia fosforanu.

4. W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział następujące witaminy: a. kwas pantotenowy i tiamina l» kwas pantotenowy, witamina H i niacyna

% BI, B5, B7 BI, B3, B6

kwas pantotenowy, tiamina i B3

V. obecności NADPH

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

a.    1,111, V

b.    I. II. IV

c.    II, III, IV

d. II, III, V i i, iii, iv

6.    W procesie transdezaminacji biorą udział:

a. FADiNAD⁴

fosforan pirydoksalu i NAD*

c.    fosforan pirydoksalu i teirahydrofolian

d.    difosfotiamina i koenzym A

e.    FAD i FMN

7.    Z poniższych stwierdzeń:

I.    Hydroksylaza fenyloalaninowa katalizuje wzajemne przekształcanie fenyloalaniny w tyrozynę i na odwrót,

II.    Prolina i lizyna ulegają hydroksylacji do hydroksyproliny i hydroksylizyny w obecności askorbinianu a następnie są wbudowywane do białka,

III.    glicyna może być syntezowana z seryny w reakcji katalizowanej przez hydroksymetylotranserazę serynową,

IV.    Siarka cysteiny pochodzi z metioniny a szkielet węglowy z seryny.

Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:

a.    g 111, IV

b.    II. IV, i III, IV

d.    I, II, III, IV

e.    tylko III

8. Kwas ksanturenowy w katabolizmie tryptofanu powstaje przy niedoborze:

a.    witaminy B12

b.    witaminy C au witaminy B6

k NADH e. witaminy BI

9. Syntetaza asparaginy katalizuje syntezę asparaginy z asparaginianu w obecności:

I.R-OH i ATP.

U.    ATP i Mg,

III.    R-NH;, i Mg-ATP

IV.    jonów Mg i Mn.

V.    R-NH₃ i Mn-ATP

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

a.    I, II

b.    LUJU IN

d.    I, III, V

e.    II. IV, V

10. Karboksylaza acetylo-CoA:

I. należy do enzymów allosterycznych, JI. jest hamowana przez cytrynian.