25 Metabolizm KT

Ćw. Metabolizm KT

1. Długołańcucho we KT:

1.    przed połączeniem z albuminą wymagają aktWacji

2.    do penetracji przez zewnętrzną błonę mitochondrialną wymagaj^obecności malpnyl^-CoA ■

3.    są utleniane przy udziale palmitoilotransferazy khjaityno^

Al B2 C 1,3 D wszystkie /^Eźadne

2. W procesie beta oksydacji:    /

1. energia w postaci ATP uzyskiwana jest m.m. w wyniku fosforylacji substratowej I

2.    wytwarzany jest substrat dla łańcucha oddechowego \/~

3.    jednvi^metabolitów4£St nienasycona pochodna KT , [/    _    .    r\ O

AU £gp C3 Pg)    <0oi3A/^ OOP. jJ) 5,3

3. Acetvk>-CoA:    *    , |

1.    powstaje w procesie beta oksydacji i ketolizy v

2.    jest aktywatorem karboksylazy acetylo-CoA \/

przed rozpoczęciem lipogenezy penetruje przez błonę mitochondrialną do cytopłaznr [Ali BU C2,3 P2 E3

4. Ciała ketonowe:

1.    są syntetyzowane w mitochondriach wątroby \/

2.    są syntetyzowane w wyniku nasilonej beta oksydacji V

3.    są utleniane preferencyjnie przed glukozą i KT \/

A 2,3    BI,3    C2 Dl

5.    Wymień w punktach przynajmniej 4 efekty wpływu insuliny na biosyntezę KT.

6.    Wymień enzymy adaptacyjne przemiany lipidowej.

B p Ua^bA&ajćC 2<L ćLqAoL'Co& — SjĄnrrf&ias IX T

Ąa; ‘7^/yn j ITćL-Ca.

»

I

H gg 11

g HI

/

y

e6i?

-cc

~ j||    ⁶™^Z ji p AM '4