25

Transkryptom - cała zawartość mRNA komórki lub organizmu

Transkrypcja odwrotna - synteza RNA na matrycy DNA przez odwrotną transkryptazę a) inicjacja - miejsca promotorowe

Promotor - sekwencja nukleotydowa znajdująca się powyżej genu, z którą wiąże się polimeraza RNA, inicjując transkrypcję

Promotor alternatywny - jeden z dwóch lub większej liczby różnych promotorów tego samego genu

Promotor podstawowy - miejsca składania kompleksu inicjacyjnego w obrębie promotora eukariotycznego

Promotor E.coli składa się z dwóch sześcionukleotydowych segmentów.

Blok- 35 5’-TTGACA-3’

Blok-10 5’-TATAAT-3’^ł

Są to sekwencje „uśrednione” na podstawie sekwencji wszystkich promotorów E.coli.

Sekwencje promotorów E.coli:

Promotor	Sekwencja
	Blok-35	Blok - 10
Sekwencje najwyższej zgodności	5’-TTGACA-3’	5’-TATAAT-3’
Operon laktozowy	5’-TTTACA-3’	5’-TATGTT-3’
Operon tryptofanowy	5’-TTGACA-3’	5’-TTAACT-3’

U Eucaryota termin „promotor” obejmuje wszystkie sekwencje istotne w procesie incjacji transkrypcji genu. Każda z trzech eukariotycznych polimeraz RNA rozpoznaje różne sekwencje promotorowe i to właśnie różnice między promotorami decydują o tym, która polimeraza przeprowadza transkrypcję danych genów.

•    Promotory polimerazy RNA l składają się z promotora podstawowego, obejjmującego miejsce startu transkrypcji i położonego między nukleotydami -45 ± 20 oraz położonego powyżej elemntu kontrolnego UCE znajdującego się 100 bp powyżej.

•    Sekwencje promotorów polimerazy RNA II są bardzo różne i występują w ogległości od kilku tysięcy par zasad powyżej miejsca startu transkrypcji. Promotor podstawowy składa

- się z dwóch segmentów: bloku -25, zwanego sekwencją TATA oraz sekwencji inicjatorowej - Inr obejmującej nukleotyd +1.

Niektóre geny nie mają żadnego z nich. Są to geny „zerowe”. Ich transkrypcja zachodzi w sposób ciągły, jednak położenie miejsca startu transkrypcji jest bardziej zmienne niżw genach mających sekwencje TATA lub Inr.

25