2 (2266)

Gamety - komórki płciowe

Proces zapłodnienia (rozmnażanie płciowe typowe jest dla większości organizmów), polega na łączeniu się komórek płciowych, czyli gamet, z których każda zawiera pojedynczy zestaw chromosomów, pochodzących od obojga rodziców.

W wyniku zapłodnienia powstaje diploidalna zygota w której każdy z chromosomów od matki ma partnera -odpowiednik w chromosomie od ojca.

Chromosomy homologiczne -pary chromosomów gdzie chromosomy jednego rodzica dokładnie odpowiadają chromosomy drugiego rodzica.

Adelami - nazywamy różniące się nieco od siebie (alternatywne) wersje tego samego genu, zajmujące ten locus w chromosomach homologicznych. W homozygocie allele zajmujące ten sam locus w obu chromosomach homologicznych są identyczne w heterozygocie - różne

Dany gen jest reprezentowany w komórce diploidalnej przez dwie kopie. Każdy z nich zajmuje w chromosomie homologicznym takie samo miejsce czyli Locus .

Genotyp - zbiór wszystkich alleli zawartych w DNA organizmu

Allelem dominującym nazywamy taki allel, dzięki któremu jeśli cecha determinowana przez niego przejawia się w fenotypie niezależnie od tego, czy w locus występuje on w postaci homozygoty czy heterozygoty. Dominacja może być zupełna lub niezupełna

Allel recesywny determinuje cechę przejawiającą się w fenotypie tylko wtedy, gdy w locus występuje w postaci homozygoty.

Allele dominujące na ogół maskuje w fenotypie obecność allelu recesywnego.