3

3



* Podłoże MacConkeya:

-    woda destylowano Cl000 ml)

-    pepton (20 g)

-NaCl (20 g)

-    dezoksychołan sodu (0.9 g)

-agar (17 g)

-    laktoza (10 g)

-    czerwień obojętna 0.1 % roztwór wodny (3 ml)

-    fiolet krystaliczny 0.1% roztwór wodny (1 nil)

Rozpuścić w wodzie destylowanej pepton, chlorek sodu, dezoksychołan sodu i agar.

Doprowadzić pH do 7.3-7.4. zagotować . przesączyć i dodać barwników.

Sterylizować w temperaturze 1 l?lC przez 20 minut.

Podłoże przeznaczone do izolacji pałeczek Gram-ujemnych z materiałów klinicznych.

Zawartość soli żółciowych i fioletu krystalicznego hamuje przede wszystkim wzrost bakterii Grnm-dodatuich. Zawartość laktozy pozwala zaś na różnicowanie pałeczek laktozododatuich z tymi które nie rozkładają laktoz}-. W obecności zawartego w podłożu wskaźnika - czerwiem obojętnej, wskutek _ zależneso od rozkładu laktozy zakwaszenia środowiska, kolonie bakterii rozkładających laktozę

barwią się na kolor różowy. Kolonie aktywnie rozkładające laktozę są ponadto otoczone różową strefą wytraconych soli kwasów żółciowych. Pałeczki laktozouiemne maia bezbarwne kolonie.

Agar Mac Conkey’a z fioletem krystalicznym jest podłożem wybiórczo-izolacyjnym i różnicującym do wykrywania Enterobacteriaceae z materiałów różnego pochodzenia.

Podłoże to opracowano specjalnie do wykrywania fermentacji laktozy poprzez zmianę barwy czerwieni obojętnej.

♦    kolonie laktozo (+): różowe do czerwonych, czasami otoczone obwódką wytrąconych soli żółciowych.

•    kolonie laktozo (-): bezbarwne łub jasno beżowe.

Wybiórczość w stosunku do bakterii Gram-dodatnich uzyskuje się dzięki obecności soli żółciowych i fioletu krystalicznego.

* Podłoże Sabourauda

-    woda destylowana (1000 ml)

-    neopepron (10 g)

-    glukoza (40 g)

-    agar (15 g)

Rozpuścić składniki w wodzie destylowanej. Doprowadzić do pH do 5.8-6.0. Rozlać do probówek. Sterylizować w temperaturze 11 TC przez 20 minut. Końcowe pH powinno wynosić 5.5.

Podłoże Sabourauda jest wykorzystywane do hodowli grzybów. Niskie pH ok. 5,5 (czynnik wybiórczy) jest korzystne dla wzrostu grzybów natomiast hamuje wzrost bakterii.

Agar z krwią - wzbogacone podłożejhodowlane, używane do diagnostyki wielu drobnoustrojów. Pożywka jest nieśefektywtia. wzrastają na niej bakterie_be-ztlenowe, bakterie tlenowe,. Grarnciodatnie, Grarnujemne oraz grzyby. Składnikiem jest zwykły agar i najczęściej krew_owcza. Na tej pożywce można sprawdzać zdolność bakterii do wytwarzania hemołizyn (strefa hemołizy).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
10wilg Woda destylowana - wilgotność względna 20 40 60Numer pomiaruwilgotność 80 100
Terminueja kuvvclY Pomytej wodą destylowaną dodać 100 ml rozcieńczonego roztworu M., przełożyć do ni
Woda destylowana Barwnik Giemsa (rozcieńczony wodą destylowaną 1:20) 50%, 70%, 80%, 90% alkohol etyl
CAA95D7P S88S1 Do kolby wiano ICO ml 40% roztworu NaOH o gęstość i 1.4300 g/mi i uzupełniono wodą de
CCF20081011016 h v Rozcieńczyć wodą destylowaną do 20 cmJ ( czyli dodać po 14 cm3 wody). Wymieszać
DSCF6709 26 dodać 0.5 ml roztworu roboczego chlorku cyny (II) i dopełnić wodą destylowaną do kreski,
Foto0349 Glukozanm. Glucose Preparaty, (jfejcosum płyny mfuzyjpr 5%, 10%, 70% -100,750,500 ml amp. 2
HPIM9574 Higieniczne mycie rąk Procedura; 1. Ręce należy najpierw zmoczyć wodą, nalać około S ml odp
skanuj0006 (340) X Ile ul metanolu o gęstości d-0,8 kg/L należy rozcieńczyć wodą destylowaną w kolbi
skanuj0004 (31) Płyn otrzewnowy Prawidłowo: - faza folikularna 5 ml - owulacja 20 ml - faza lu
IMGf54 (3) ste Po — Woda destylowana, bibuła do sączenia. □ Przygotowanie próbki do badań

więcej podobnych podstron