52 (110)

52 (110)



8S.HMG CoA -czego jest metabolitem

89. Enz.zawierające fosforan ptrydoksalit PLP jako gr. prostetyczną

90.    W jakich r. Powstaje kw.glioksalowy i jego f.

92. W jakich warunkach powstaje IJMP i f.

93. Produkt końcowy przemian puryn

94.    Różnice między tRNA a innymi kw.RNA

95. Podział i działanie egzopeptydaz

97.Na jakiej drodze może być włączony propionylo CoA do c. Krebsa.

100. Peedstaw wzorami ogólną syntezę skrobi.

101.    Wymień substraty biosyntezy RNA. i DNA..

102. Wymień ski. CoA

103. Co przenoszą transketoiazy i transaldolazy i jaki proces łączą.

)04.Skladniki biorące udział w syntezie pirymidyn.

105.Glikogeneza.

108-Do zaistnienia c. Krebsa poUzebne są.

109.Udowodnij w oparciu o znajomość r. Glikolizy , c Krebsa, 1. Oddechowego, Ze calkow. il. Cz. ATP z 1 mola glukozy 38ATP.

I    lO.Ligazy DNA.

II    l .Powst. kw'. Węglowych w kom.

112.    AA zaw. Siarkę- wykrywanie.

113.    Fosfory laza,

114. Co robi aidaza fruktozodifosforanowa.

122. Najważniejsza różnice w f. Bioch. Cytochromu i hemogl.

123.    Wzór zw. Którego wiązame jest bogatym w en. ATP.

124. Przemianv glukozy i ich efekty energetyczne.

125. R. dekar. Lizyny.

126.Indekoja enzymat.

201.    Gdzie i jak powstaje acetylo CoA

202. Dekarboksylacja aa -odłączenie C02

203. Kw.szczawiowy-wzóri z jakiego aa powstaje

204. Zw, w skład których wchodzi B-a!anina

205. Aktywacja kw.tł

206.    Wydatek en.w c.mocznikowym

207. Nazwy nietypowych zasad azotowych w tRNA

208. Ciała ketonowe-wzory,nazwy,wyst.

209. Jaką r.katalizuje acylotransferaza aceryloCoA

210. gzdie zachodzi fosforylacja substratowa w c.Krebsa 21 l.Od czego zalety budowa białka 2!2.Transketolazy, transaldolazy.

213. Różnica między NADH+H* t NADPH+Fr

214. Cykliczny AJMP- adenozynomonofosforan.

215. Co to jest fityna.

216. Proenzym- cel biochemiczny.

217. Zw. który jest akceptorem C02 w c. Calvina.

218. Powstawanie aktywnego octanu.

219. Co tworzy centrum aktywne enz. Będących białkami prostymi a co złożonymi

220.    W jakich r. Jedne cukry przechodzą w drugie.

221.    Co to jest sorbitol.

222. Rodzaje aktywacji aa

223. Mechanizm fosforylacji oksydacyjnej

224. BIOSYNTEZA

301.    Wiązanie azotu

302. Transaminacja 303 .Dezaminacja AA 304.Fermentacja alkoholowa


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
page0120 110 dzimy niejako to, czego zmysły nasze postrzegać nie mogą, bo jest to za daleko od nas,
IMG18 SYNTEZA CHOLESTEROLU JEST KONTROLOWANA PRZEZ REGULACJĘ REOUKTAZY HMG-CoA ISTNIEJE MECHAN
chinski (52) 110 TYDZIEŃ 11 110 TYDZIEŃ 11 Rozgrzewka Jak powiesz po chińsku „Lodówka jest zeps
File0607 Czy każde dziecko dostanie balonik? Czego jest więcej? Czego mniej? O ile więcej? O ile mni
Zdj?cie3321 Biomarkery n Biomarkerem narażenia na ksylen jest metabolit kwas metylohipurowy -oznacza
127 GRYF. Drugi zapis na serca bydlęce tegoż tam klasztora tychże potomków de Michów, czego jest sen
. ■/ Co io jest geodezyjna osnowa pomiarowa.do czego jest potrzebna 7    (5) 2.
skanuj0009 (205) Czego jest za dużo? Znajdź w zbiorze element, którego nie ma na rysunku.
img110 110 8. Metody probabilistyczne (117) 1 N i = Ś x i k = 1 Natomiast T* jest macierzą kowarian
SAM74 6) słabiej obniża opór obwodowy ć) me jest metabolizowana przez COMT dj tifruttf średnie

więcej podobnych podstron