5

"A

* Pochłanianie przez makrofagi zmodyfikowanych lipoprolein jest zależne od scawcnger receptor. Zjaw isko to powoduje następujące konsekwencje:    i

'    0 następuje niekontrolowana akumulacja cholesterolu w komórce. I

B.    pochłonięte lipoproteiny są szybko zmetabolizowanc.

C.    synteza cholesterolu w komórce ulega zablokowaniu.

D.    nadmiar wchłoniętego cholesterolu hamuje ekspresję scawcnger receptorów i blokuje w ten sposób niekontrolowaną akumulację cholesterolu » komórkach.

54. Wpląsawicy Huntingtona przewagę nad układem chołinergKznyn u/yskuje w prążkowiu układ:

0 dopaminergiczny

B.    adrenergiczny

C.    GABA-ergiczny

D.    serolontncrgiczny

£ 55. W cukrzycy występuje:

A.    zahamowanie glikolizy oraz nasilenie glikogenogenezy i glukoncogcnezy,

B.    zahamowanie glikolizy, glikogenogenezy i glukoncogcnezy.

0. zahamowanie glikolizy i glikogenogenezy oraz nasilenie glukoncogcnezy,

D. zahamowanie glikolizy i glukoncogcnezy oraz nasilenie glikogenogenezy.

^; 56. Prawidłowy patomechanizm choroby Addisona-Biermcra został przedstawiony:

A.    niewydolność wątroby ■) brak transkobalaminy ■) brak witaminy B_i2

B.    resekcja żołądka -4 brak łlCI -^brak wchłaniania witaminy B,₂

C.    niewydolność wątroby *> brak magazynowania kobalarniny

% paciała przeciwko komórkom okładzinowym żołądka -> brak czynnika JF brak wchłaniania witaminy Bi?

k 57. U pacjenta w krańcowym stadium przewlekłej niewydolności nerek, poddawanemu dializoterapii, stwierdzono niedokrwistość normocytamo-normochromiczną. Najskuteczniejszą metodą leczenia tej niedokrwistości będzie uzupełnienie niedoboru:

0 erytropoetyny

B.    witaminy Bu    j

C.    żelaza

. D. kwasu foliowego

gfi&

..i

58.    I ' 35-lctnicgo pacjenta z ustalonym rozpoznaniem zespołu Zollingeni-Fllisona od początku choroby występują nawracające owrzodzenia błony śluzowej żołądka i biegunki. Wybierz najtrafniejsze twierdzenie dotyczące biegunki występującej u tego pacjenta:

A.    biegunki rzadko towarzyszą gastrinoma i dlatego powinno się poszukiwać innej ich etiologu u tego pacjenta

B.    ograniczenie wydzielania kwasu solnego w żołądku nic będzie miało Żadnego wpływu na nasilenie tego objawu

C.    biegunki w tym zespole związane są wyłącznie ze zwiększoną funkcją wydzielnitzą | błony śluzowej jelita grubego

<*■ biegunki często towarzyszą temu zespołowi i mają wieloczynnikowąetiologię, ^: związaną głównie ze zwiększonym wydzielaniem HCI w żołądku i zaburzeniami trawienia lipidów (stolec tłuszczowe).

59.    Niedokrwistość:

A.    jest przy czyną kompensacyjnej hipcrwcntylacji, co umożliwia lepsze wysycenie hemoglobiny tlenem,

B.    powoduje hipoksję objawiającą się sinicą,

0} może być skutecznie kompensowana zwiększeniem pojemności minutowej serca,

D.    jest charakterystycznym następstwem niewydolności prawokomorowej serca.

60.    Wskaż, zdanie fałszywe. Wrodzony niedobór lipazy lipoprotcinowcj powoduje:

0. zmniejszenie stężenia chyłomikronów we krwi,

B.    zmętnienie osocza,

C.    zapalenie trzustki,

D.    pojawienie się kępek żółtych na skórze.

61.    Który /. poniższych czynników sprzyja występowaniu hiperbilirubinemii noworodków;

A.    skrócenie czasu przeżycia kminek czerwonych

B.    obniżona wydolność wątroby w zakresie koniugacji bilirubiny pośredniej

C.    nasilone krążenie wątrobowo-jelitowe 0. wszystkie powyższe

62.    W chorobie von Gierkcgo nie występuje:

A. skaza krwotoczna,

0 obniżenie zawartości glikogenu w wątrobie,

C.    wzrost stężenia pirogronianu i mleczanu we krwi,

D.    wzrost stężenia lipidów i związków ketonowych.

63.    Objawami zespołu Conna są:

A.    hipomaguezenua, hiponatremia, hipcrkalemia oraz liipochloremia,

B.    hipokalemia, hipochlorcmia, hipermagnezemia oraz hipematremia,

% hipematremia, hipochlorcmia, hipokalemia oraz hipomagnezemia,

D. hipematremia, hipćrchloremia, hipomagnezemia oraz hipokalemia.