7

akceptowania wstawionego DNA. Wektory bakteriofaga Pi - podobne do wektorów A, noże jednak sklonować większe fragmenty DNA niz wektor A.

Sztuczne chromosomy pochodzące od P1 - łączą cechy wektorów Pi i BAC-Ów

Fosmidy - podobne do kosnidów. ale mniej podatne na niestabilność. Miejsce startu replikacji plazmidu F i miejsca cos A

Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) - PGR uzupełnia klonowanie DNA w tym. 2e osiągnięcie tego samego wyniku - oczyszczenia specyficznego fragmentu DNA w znacznie krótszym czasie, nierzadko nawet w ciągu kilku godzin. PĆR prowadzi do wielokrotnego kopiowania wybranego obszaru cząsteczki DNA. czyli do jego amplifikacji (powielania), zachodzi in vitro. nie wymaga wykorzystywania żywych komó'ek. Kopiowanie przeprowadzane jes- przez oczyszczoną termostabrlną polirrerazę DNA z Thormus aqvaticus (polimeraza Tag).

fz:

rm rm: mj ujf

1 I T—1

pt ukty Bicr^-n.-gru-ykiu

] III I | | | y matrycowy Dna ^ ^ ociwlumija 9-r c

’ I I I I i I I *

J L l lilii r

r.rttta DNA

5ioduVxy dr.ijUju tyku

:tsr.e*v

, m 1 l_J •

,1% »vnteta ONA72C

; LLrnri

mi

-długie* produkty

rr-i i ~~:—i— i

i-i j i i i i

$ "" „.u 11-1X1

ZET

IX

u

□CETLO

i)

i i im

II tSensturacla

!_I-Ł—J

^Jzn.ixo

pioduttycieCiega rykiu

t-ćtk; srotfjkr 8oBusovuu|e tlę iv

SPOSÓB Yrrfcl&dnu /v

Ty i>rte:a ONA

mij ult*”

Zastosowanie reakcji PCR - me można zastosować PCR do oczyszczania fragmentów genów .ufc innych części genomów które wcześnie, me były' badane, ponieważ musza, być znane obszary graniczne DNA do amplifikacji, innym ograniczeniom jest długość fragmentu, który może być skopiowany. Zalety: łatwość otrzymywania produktu reprezentującego pojedynczy segment

7