8 (856)

8 (856)



64. Wyjaśnij przyczyny chorób genetycznych związanych z patologią w wykorzystywaniu zasobów glikogenu:

A) . w mięśniach Mc Ardla: nie ma możliwości produkowania fosforylazy glikogenowej (brak genu kodującego fosforylazę mięśniową), glukoza musi pochodzić z zewn. a w innych przypadkach jako rezerwa wykorzystywane sąkw. tłusz. Możliwości wysiłkowe są mniejsze (nie ma substratu glukozy).

B) . w wątrobie von Gierke: brak fosfatazy -> nie odcinane są reszty fosforanowe. W przypadku spadku stęż. glukozy nie istnieje możliwość podniesienia stęż. Częste podawanie węglowodanów, ponieważ wątroba nie dostarcza glukozy do krwi.

Jaką funkcję w organizmie spełnia przemiana glukozy drogą glikolityczną?

Glikoliza jest podstawowym procesem metabolicznym prowadzący do rozpadu cząst. glukozy na 2 cząst. kwasu pirogronowego. W wyniku glikolizy komórka uzyskuje 2 cząst. ATP i 2 cząst. NADH2. Glikoliza przebiega w cytopłazmie komórki i należy do procesów katabolicznych. Podczas glikolizy komórka zużywa 2 cząst. ATP, ale wytwarza 4 nowe cząst. ATP w procesie fosforylacji substratowej. Glukoza dostarcza ATP nawet w warunkach beztlenowych, jest najszybszym źródłem energii dla mięśni szkieletowych. ATP jest substratem w łan. odd. Tworzenie NADPH i pentoz nie jest substratem w łań. odd.

66.    Jaką funkcję w organizmie spełnia przemiana glukozy szlakiem pentozofosforanów?

Szlak pentozofosforanowy jest to cykl metaboliczny o charakterze zamkniętym. Reakcje które w nim zachodzą pozwalają na uzyskanie jeszcze jednej ważnej biologicznie korzyści. Otóż niejako po drodze dochodzi do redukowania NADP do NADPH. NADPH jest wykorzystywane jako dawca elektronów i protonów niezbędnych w biosyntezie kw. tłusz. W organizmie człowieka szlak pentozofosforanowy szczególnie intensywnie zachodzi w tk. tłuszczowej. -Substratem w tym cyklu jest glukoza. Cykl pentozowy służy do tworzenia zredukowanego koenzymu, który jest wykorzystywany do biosyntezy kw. tłusz. fJO- cjićfkt ^    cA A    j

67. Które komórki zdolne są do utlenienia glukozy szlakiem pentozofosforanów i dlaczego?

Erytrocyty- ponieważ są narażone na silne działanie tlenu ;

Adipocyty- ponieważ tam są produkowane tłuszcze.

68.    Przedstaw resyntezę glukozy:

^Rozpoczyna się odkarboksylacji pirogronianu, katalizowanej przez karboksybiotynę, przebiegającej w mitochondriach, w wynika kórej powstaje szczawiooctan. f Szczawiooctan przechodzi do jabłczanu, a ten do cytoplazmy. Następuje szereg reakcji A kóre kończą się odłączeniem C02, powstaje fosfofenylopirogronian. Dalsze reakcje to ^ odwrócenie glikolizy. Donatorem reszty glukozowej do biosyntezy glikogenu przez i syntezę glikogenowąjestUDP-glukoza.

69.    Jakie substraty są zużywane przez wątrobę do odbudowy glukozy w procesie glukoneogettezy?

Pirogronian, mleczan, alamina, glicerol. rozumiesz pod pojęciem glikoliza?

Jest to rozkład glukozy do pirogronianu w warunkach tlenowych, lub rozkład glukozy do mleczanu w warunkach beztlenowych

energii uzyskuje komórka w glikolizie beztlenowej i jakie ma korzyści?

Uzyskuje 2 ATP; zysk na czasie, funkcje zagospodarowania mleczanu -wątroba, zysk energetyczny 2 ATP.

^ Jakie są dalsze losy produtctu glikolizy beztlenowej?


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG&00 ■ 14. Pewien zmutowany allel jest przyczyną choroby genetycznej. Na rysunku I.52 no licz
IMG&05 14. Pewien zmutowany allel jest przyczyną choroby genetycznej. Na rysunku 1.52 p^ę. no liczbę
DSC64 (16) Genetyczne przyczyny chorób układu krwiotwórczego Lek. Przemysław Łodej Zakład Gene
skanowanie0019 Wewnątrz pochodne przyczyny chorób 1. Czynniki genetyczne Fryniartynizm u jałówek - a
61 (142) ■ Przyczyna choroby nie jest do końca poznana, przypuszcza się, że jest związana z mec
obraz14 BLAD jest choroba genetyczna, objawia ja ca się zanikiem ftinkcji obronnych organizmu. Przyc
Zadanie 13. (0-1) Wyjaśnij, dlaczego płodny mężczyzna mający chorobę genetyczną, która jest
DSC03 (2) Genetyczne przyczyny chorób naczyń mózgowych
DSC04 (2) Genetyczne przyczyny chorób naczyń mózgowych ►    Zidentyfikowano wiele ch
DSC21 Choroby genetyczne Choroby genetyczne możno podzielić no dwie główne grupy* Związane z aberra
02 10 09 (10) Klasyfikacja etiologiczna Podstawą podziału jest przyczyna choroby Wdlog ni
02 10 09 (2) Etiologia Dział patologu zajmujący się przyczynami chorob Bada czynniki chrobotworczew&
DSC52 Drobnoustroje przyczynq chorób Sposoby, skutki i powikłania związane z zarażaniem

więcej podobnych podstron