DSC04 (2)

DSC04 (2)



Genetyczne przyczyny chorób naczyń mózgowych

►    Zidentyfikowano wiele chorób dzidziczonych monogenowo związanych z udarem niedokrwiennym lub krwotocznym ( np. anemia sierpowatokrwinkowa, zespół Marfana, choroba Fabry’ego). Są one jednak rzadkie i nie przyczyniają się znacznie do wzrostu liczby naczyniowych uszkodzeń mózgu.

►    Czynniki genetyczne mogą także w sposób pośredni wpływać na naczyniowe czynniki ryzyka. Przykładem są tu choroby związane ze stanem nad krzepliwości, które zwiększają ryzyko zakrzepicy żylnej, choroby metaboliczne prowadzące do chorob naczyń i wrodzone tętniaki wewnątrzczaszkowe.

►    W 1 993r. Zidentyfikowano pojedynczy gen odpowiedzialny za powstawanie zespołu udarowego zwanego CADASIL


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC03 (2) Genetyczne przyczyny chorób naczyń mózgowych
DSC88 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół Lowe a (zespół oczno-mózgowo-nerkowy, a
DSC64 (16) Genetyczne przyczyny chorób układu krwiotwórczego Lek. Przemysław Łodej Zakład Gene
DSC06 (3) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Większość defektów było zidentyfikowanych na szl
DSC25 (2) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Dotychczas zidentyfikowano ponad 1000 mutacji (w
DSC47 (2) Genetyczne przyczyny nieprawidłowego rozwoju kory mózgowej ►    Zaburzenia
DSC48 (3) Genetyczne przyczyny nieprawidłowego rozwoju kory mózgowej ►    Drobnozakr
DSC78 (8) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych o Objawy postaci pierwotnej (wrodzonej) są zal
DSC80 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych O Rozpoznanie polega na stwierdzeniu równoczes
DSC82 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznychZESPÓŁ MELAS
DSC84 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół MELAS (miopatia mitochondrlalna, encefa
DSC91 (5) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Acyduria mewalonianowa (kwasica mewalonianowa,
DSC94 (6) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów o Podłoże patogenetyczne chorób peroksysomalnych d
DSC96 (7) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów CHOROBY ZWIĄZANE Z ZABURZENIEM BIOGENEZY PERO
DSC99 (5) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów O Najcięższą postać stanowi zespół Zellwegera, naz
DSC01 (4) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów Noworodkowa adrenoleukodystrofla (NALD) I postać n
DSC03 (15) • Przyczyną choroby są mutacje genu ATM leżącego na chromosomie 11. Gen len koduje białk
DSC03 (5) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów Pacjenci z niemowlęcą postacią choroby Refsuma (IR

więcej podobnych podstron