9 (118)

9 (118)



^orówiiUrtic    genów u prokariota i out.ariota


piornotui rejon kotlujocy

r~

TT “ ~ ’

1_____ 3-

DNA

r

I

i

| i f'* i

ij«>n bakli ryjny


for •fcndujtftCtt lejmy tiiekoiiuj^ce (trornolor (cksony)    (inlrony)

----—*\ ^------------

<!•'•) ł-ukariotyc/ny


rokdriota - geny ciągle:.

jk. - geny »v>ciąj:e sekwencje kodujące (egzony) przedzielone są sekwencjami niekodującymi - intronami.


CL UJ


o fil,

s. ^


i

i

»


\

• i r

O


n—l> m


?»'. V»Tn|»łw>|.il»iitr

hr.kngii


i > •


« J


•«i <>.. b„;l;

O OCH, *


Ssmetiinos

r.:othyiatł*<J


«• * <»

o

O ‘ K-IIi «

o... |*    <»

O


Mechanizm tworzenia struktury CAP

I

Mechanizm tworzenia czapeczki obejmuje trzy zasadnicze etapy:

rmodyfikację trifostoranu 5’ końca przez uwolnienie jednej z reszt fosforanowych na drodze hydrolizy;

^przyłączenie GTP wiązaniem 5’-5'-trifosforanowym;

^metylacja guaniny w pozycji N7 -przyłączenie reszty metylowej do atomu azotu 7-go w cząsteczce.


Soructiim-A

.nethylutrtl


Etapy dojrzewania transkryptu

Erihanccr

ictlstnł contro: elemcnis) DNA

Upatream


Proximal contro! fclomonts


Promotor


Poly-A sienni soqucncc

Termfnation region

Exon Intron Exon Intron Exon

rSIIIL.iłi:I3u;'it- .    _________~ ~TS-V I

Downstream


| Trnnscriolion


Exon Intron Exon Intron Eicon


Pnmary RNA Irnnscrrot


Intron PN P


Clenvod 3’ ond ot primnry J RNA procossiruj transcript

Coding segment


Pcly-A

signa!


<

i


mRNA c. T» p MUffBwtfamiPTm^inpr.mpiw;mu rg*.** aaa 3'

' St.ir1    Stop

Ii Cap 5 UTR codon codon 3 UTR Poly*A

taił

1 Dodanie ..czapeczki" (on3 eapping) na końcu 5’ - przyłączenie nietypowego nukleotydu - metyloguaniny.

2.    Hodanin „ogona poliA” do końca 3’ - zwykle 100-250 adenin - poliadenylacja.

3.    Usuwanie intronów poprzez splicing

Modyfikacje transkryptu: zwiększają jego stabilność, pełnią rolę podczas eksportu mRNA z jądra do cytoplazmy, wyróżniają mRNA od innych typów RNA.

SINA poły mes 1

____


i t mpkiit DNA

i L'lLZ's

. i1 ;r.i* —.......

B

■ AA. 1 \.m».

Cap RNA


(a)


o


-•inanaeBKr


3


Mechanizm

poliadenylpcji

(a) Sekwencja AAUAAA w nowopowstałym transkrypcje rozpoznawana jest przez specyficzną endonukleazę.


Knzyme

cruii[)kx

<K>) »'m.l 1.    1 s--

......ltaaa:.....OHCn

ATP


(b) Nukleaza dokonuje cięcia (u ssaków cięcie następuje w odległości 10-30 nukleotydów za sekwencją).

ym


(c) »l .;wl« nyiau*

poi ymer.iN<f


Sk PP,


(c) Polimeraza poliA dodaje na 3’ końcu pierwotnego transkryptu kolejne nukleotydy adeninowe (100-250).


OIH3')


yu    aacaaa AAA(A>/|

Gefjomos 3 (V CaiUinć GciofKo 2007)


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
resized P1080855 Kontrola ekspresji genów u ProkaryotaWykład 4 Kontrola ekspresji genów pozwala orga
P5231013 118 knlęolu eksyka tor Mdcsscza się « saasarc* os 2-3 godziny * tssporsto-r»« 55 “ 60 C. Vy
sekwencje consensus promotora prokarotów Sekwencja consensus promotora element UP    
ObrazE118 Organizacja genów W przeciwieństwie do prokariotycznych gepówT .kodujących białka i su- ol
IMG00215 Regulacja genów organizmów prokariotycznych 229 Regulacja genów organizmów prokariotycznych
IMG00218 Regulacja genów organizmów prokariotycznych 233 0    (o m.cz. 70 kDa). W war

więcej podobnych podstron