a (800)

a (800)



INŻYNIERIA GENETYCZNA 2009*06-26 1 .Wektory ekspresyjne:

a)    umożliwiają transkrypcję DNA *

b)    umożliwiają transkrypcja i translacja DNA i RN A //

c)    do produkcji białka rekombinantowgo /f

d)

2.    Adaptory:

a)    mogą być jednoniciowe /    ,

b)    mogą być dwuniciowe ^

c)    mogą wykazywać się niekomplementamością ^

d)    mogą łączyć lepki koniec 5' z lepkim 3' (albo lepki 3' z lepkim 50 A

3.    Fragment Klenowa polimerazy I E coli:

a)    wykorzystywany w znakowaniu random priming A

b) ma aktywność egzonukleazy 5'-3'    O

c) wykorzystywany do znakowania schowanych 3' "

d)    dawniej wykorzystywany w sekwen c jon o wan i u DNA /

4.    Konsekwencją integracji wektora pMutin jest:

a)    insercyjna'aktywacja genu docelowego 'I

b)    podpięcie genu reporter. lacZ pod promotor znajdujący się powyżej miejsca integracji

c)    podpięcie sekwencji znajdujących się poniżej miejsca integracji pod promotor wektora

d)    wykorzystywanie do badania funkcji badanych sekwencji A

5.    W procesie vectorette PCR:

a)    wykorzystujemyjednoniciowy adaptor O

b)    DNA jest pociete enzymami restrykcyjnymi A

c)    wykorzystjemy proces ligacji /

d)    wykorzystujremy wektor do powielania DNA A

6.    Wektor binarny:

a)    może sie replikować w Agrobacterium i E coli "

b) moze byc dostraczany (czy cos w ten deseń) metodą koniugacji trójrodzicielkiej O

c)    musi mieć homologie z Ti A

d)    Agrobacterium korzysta z plazmidu pomicnicznego zawierające geny wirucencji /'

7.    Właściwość egzonukleazowa 5->3 polimerazy Taq:

a)    nie istnieje 9 'O

b)    odpowiada za dużą wierność klonu O

c)    powoduje tępy koniec produktu PCR O

d) .jest wykorzystywana w TaqMan A

8.    Markery molekularne:

a)    nie mogą byc wykorzystuywane w ....

b)    otrzymuje się metodą.... SBD? Q.

c)    znajdują się w mapie zintegrowanej A

d)    odległość na mapie wyrażona w pz @

9.    W pirosekwencjonowaniu

a)    nukleotydy sa dodawane po kolei A

b) fluorescencja zachodzi ponieważ odlaczaja sie od siebie fluorofor i wygaszacz 0


i konsekwencją reakcji odłączenia sie pirofosforanu Ą



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
7. Inżynieria genetyczna w ochronie 26. Molekularne mechanizmy rozwoju
METODY INŻYNIERII GENETYCZNEJ Uzyskanie w komórce gospodarza ekspresji zrekombinowanego DNA kodujące
INŻYNIERIA GENETYCZNA •    narzędzia i techniki: enzymy restrykcyjne, wektory,
Pytania z ustnego egzaminu z inżynierii genetycznej: 1.    wektory wahadłowe - po co?
Zwierząt). Prowadzi również zajęcia z autorskiego clcktywu Metody inżynierii genetycznej w fizjologi
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 Fermentacja etanolowa i produkcja
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 Fermentacja etanolowa i jej regulacja u
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 względnymi beztlenowcami i w warunkach
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 przeprowadzane jest ukwaszanie ciasta bę
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 goryczowych. W zależności od odmiany, a
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 Winiarstwo i przemysł gorzelniczy Do
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 Wina są podatne na rozwój chorób wywołan
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej SUM, 2015/16 niż destylacja prosta. W wyniku oczyszcz
14 Egzamin maturalny z biologii Poziom rozszerzonyZadanie 30. (1 pkt) Osiągnięciem inżynierii genety
str 80 81 5.06.24    Lubrza (669 m) 5.06.25    Wapniki (501 m) 5.06.26
egzamin inżynieria genetyczna zaoczne Egzamin z inżynierii genetycznej, semestr letni, 2011 Biotechn
Egzamin z matematyki I rok Inżynieria biomedyczna 25.06.2012 Ł Nazwisko i

więcej podobnych podstron