Przykłady odziedzlczainości, wartości średnich, odchyleń standardowych i powtarzalności dla wybranych cech I gatunków zwierząt.
Cecha łodstep pokoleń w istaih. |
h' |
r | ||
Bydło mięsne (4 —6) | ||||
okres rrręćzywycsełeniowy |
0.05 |
380 om |
20 dni | |
mass przy utećzerńj |
0,40 |
3Gkę |
4.53*3 |
0.20 |
masa przy i>2£t3vvt*n*j |
0.30 |
215kg |
22,65kq |
0,40 |
masa \y wwte jednego reku |
0,40 |
*30kg |
27,18*9 | |
masę w w*e5ai dojizafoics |
0.65 |
«08l« |
38,5t6g | |
wykorzys&anie paszy (paszałprzyr.) |
0,40 |
Tkgtffcs |
djSkgftg | |
obwotf worka mosznowego |
0.50 |
34.Scm |
2c«n | |
grubość sferany |
0.40 |
1cm |
0.254cm | |
Bydło mleczne (A - 6} | ||||
okres fw$tźrywycse$«wciY/y |
oto |
r.U-tdni |
75dr*r |
0,15 |
wydajność mleka |
0.25 |
3889k? |
253.68feg |
0.50 |
zawartość tłuszczu w nr eku |
0.55 |
*,A% |
0,5% |
0,6$ |
zawartość tirażka w mieku |
0,50 |
3.5% |
0.4% | |
zawieszeń** wymienia |
0.20 |
0,50 | ||
^ozenie strzyka* |
G.?0 |
0.55 | ||
ustalenie kończyn tylnych |
0.t5 |
0,3$ | ||
pos?a»va |
0.50 |
0.75 | ||
Drab ft-1.5} | ||||
pfOdttkga jaj w okresie 500 dni |
0.25 | |||
wielkość jaj |
0,45 | |||
grubość skorupy |
0.45 |
0,65 | ||
wyięgcwość |
O.tS |
90% |
2.2% | |
masa osła |
0,10 | |||
0.45 | ||||
0,50 | ||||
0.25 | ||||
mass jaja |
O.S$ | |||
Konie (8 -12} | ||||
•wysokość w idei'* |
0,40 |
I52cn |
4.572cra | |
obwód nscłpfcta |
0.45 |
10.5cm |
0,58cm | |
teirperament |
0,25 | |||
szybkość w stepie |
0.40 |
130s |
3,5s | |
szybkość w Musie |
0.45 |
0B5 |
1.3s | |
siła uciągu |
0.35 | |||
0,25 | ||||
ćecfta (odstęp p-ckolen w latach} |
Ir |
P |
Op |
r |
Owce (3 - S) | ||||
iiczfes jagniat w miocie |
0,15 |
1.3 |
0,3 |
0.15 |
mass przy urodzeniu |
0,30 |
<i<s |
1.36kg |
0,36 |
masa w wieku GO dit. |
0,20 |
G,3kg |
. 3.G2kg |
0.25 |
masa w wieku 20 tygodni |
0,30 | |||
masa w wieku jednego reku |
0,45 |
6?,aSka |
ri.59k<p | |
powierzchnia oka polędwicy |
0,45 |
I3,54cm* |
0,G4cm* | |
masa runa |
0,40 |
3,K2fcg |
O.SC-ta |
0.40 |
klasa wełny |
0,35 |
0,60 | ||
0,50 |
6,3Scm |
1,27cm |
0.60 | |
grt&cść Huszczu w wieku 20 tyę&dni |
0,35 |
0.716 | ||
Trzoda chtewna 03 - 2) | ||||
Irczba prosiąt urodzonych |
0,15 |
9.5 |
2.3 |
0,15 |
liczba prosąt osławionych |
0,18 |
7,3 |
2,3 |
0.10 |
mas* przy odstawami |
0,10 |
8.35<g |
0,63kg |
0,16 |
masa nścSu w 21 dniu |
0,15 |
4fl,3feg |
«,**« |
0.15 |
<śm do osiągnięcia masy 220łb |
0,26 |
175 ‘ |
12 | |
wykorzystacie paszy |
0.35 |
S.iKgikg |
0,2*cyk2 | |
powierzchnia oka poledwscy |
0,50 |
2?,74cm' |
1.62cm* | |
ombcóć sfcfrmy |
0.50 |
3.2cm |
0.33cm |
4
..Metody pracy hodowlanej "- dr Joanna Gruszczyńska, mgr Beata Grzegrzólka
Parametry genetyczne
Parametry genetyczne odnosząsię do określonej populacji, sąone obserwowane w danym czasie i mogą ulegać zmianie, choćby na skutek zmian środowiskowych w jakich ta populacja się znajduje.
Odzie dziczalność: udział zmienności genetycznej w całkowitej zmienności fenotypowej. Określa ona siłę związku między fenotypem zwierzęcia a wartością genów osobnika dla jego potomstwa (wartością hodowlaną).
• odziedzibzalność wszetszymzakresie h2 = h2C <0;1>
0.2
• odziedzjiczalność w węższym zakresie h2 - —j
<y p
uwzględnionym ptzez nas źródłem zmienności genetycznej jest zmienność genetyczna addytywna Tak liczorta odziedziczalność określa w jakim stopniu fenotypowa różnica pomiędzy dwoma osobnikami jest wynikiem addytywnej genetycznej różnicy między nimi.
Interpretacja odziedziczalności:
• współczynnik regresji (bop) wartości hodowlanej względem wartości fenotypowej tego samego ososbnika
bop mówi nam o ile by wzrosła wartość genetyczna cechy, gdyby obserwowana wartość fenotypowa wzrosła o jednostkę - w sensie przeciętnie (średnio) w skali danej populacji współczynnik regresji (bcp) - G zależyne od P, bo nie wiemy jaka jest wartość G i zakładamy, że niezależne!jest P, które obserwujemy.
• współczynnik determinacji (r2jP) - kwadrat współczynnika korelacji między genotypem a fenotypem
h2
rOP ,rGP
Wykorzystanie odziedziczalności:
• Przy przewidywaniu wartości hodowlanej
• Znajomość h2 informuje o skuteczności selekcji
Szacowanie odziedziczalności: metody szacowania opierają się na tym, że osobniki spokrewnione są genetycznie bardziej podobne niż zwierzęta niespokrewnione. Szacowanie obejmuje ocenę zmienności osobników o podobnych genotypach w porównaniu ze zmiennością osobników niespokrewnionych lub mniej ze sobą spokrewnionych.
• Na podstawie regresji rodzic potomek (potomstwo)
• Regresja potomek średnia rodziców
• Metodą analizy wariancji
1
.Metody procy hodowlanej dr Joanna Gruszczyńska, mgr Beata Grzegrzólka