CCF20110216001

PYTANIA TESTOWE Z PATOFIZJOLOGII

— 4. GENETYKA

1.    Izochromosom to:

a)    drugi chromosom z pary alleli

b)    nieprawidłowy chromosom z delecją jednego ramienia

c)    nieprawidłowy chromosom z duplikacją jednego ramienia

d)    nieprawidłowy chromosom z duplikacją dwóch ramion

e)    nieprawidłowy chromosom z dclecją jednego ramienia, a duplikacją drugiego

2.    Zespół Pataua to:

a)    trisomia chromosomu 21

b)    trisomia chromosomu 18

c)    trisomia chromosomu 13

d)    trisomia chromosomu X

e)    wszystkie odpowiedzi fałszywe

3.    Nadmiar skóry na szyi noworodka, tzw. szyję pletwistą obserwujemy w:

a)    zespole Klinefeltera

b)    zespole Turnera

c)    zespole Downa

d)    zespole Platami

e)    żadnym z powyższych

4.    Spośród Europejczyków nosicielami genu chorobowego dla mukowiscydozy jest:

a)    około 5%

b)    około 0,5%

c)    około 0,05%

d)    około 0,005%

e)    jedna osoba na 680 tysięcy

5.    Niedokrwistość sicrpowatokrwinkowa występuje znacznie rzadziej w krajach, w których panuje malaria PONIEWAŻ nosiciele genu (heterozygoty) są bardziej podatni na malarię.

6.    Zanik nerwów wzrokowych Lebera należy do tzw. chorób mitochondrialnych, PONIEWAŻ w chorobie tej obserwujemy stopniowy zanik mitochondriów w komórkach układu nerwowego.

7.    Stosowanie blokerów p-adrenergicznych znajduje uzasadnienie w leczeniu:

a)    choroby Wilsona

b)    zespołu Mariana

c)    albinizmu

d)    zespołu Turnera

e)    wszystkie odpowiedzi fałszywe

8.    Wybierz zestaw charakterystyczny dla zespołu Edwardsa:

a)    brak naczyń chłonnych w obrębie kończyn górnych

b)    brak naczyń chłonnych w obrębie kończyn dolnych

c)    wady serca i nerek

d)    upośledzenie umysłowe

e)    defekt syntazy uroporfirynogenu 1

9. Obrzęki limfatyczne kończyn na skutek niedrożności naczyń limfatycznych są charakterystyczne dla:

a)    zespołu Downa

b)    zespołu Klinefeltera

c)    zespołu Pataua

d)    trisomii chromosomu X

e)    żadnego z powyższych

— 5. ZABURZENIA UKŁADÓW REGULACYJNYCH USTROJU

-=*>= PRZEKAZYWANIE SYGNAŁÓW W KOMÓRKACH W STANACH PATOLOGICZNYCH USTROJU

1.    Który z poniższych układów przekaźnikowych zawiera błąd?

a)    receptor — białko G — cyklaza adenylanowa

b)    receptor — białko G — kinaza tyrozynowa

c)    receptor — kinaza tyrozynowa

d)    receptor — białko G — łosfolipaza C

e)    receptor — białko G — cyklaza guanylenowa

2.    Toksyna krzluśca działa poprzez:

a)    hamowanie białka Gs

b)    pobudzanie białka Gs

c)    hamowanie białka Gi

d)    pobudzanie białka Gi

e)    wszystkie odpowiedzi fałszywe

3.    Toksyna cholery:

a)    hamuje białko Gs

b)    pobudza białko Gs

c)    hamuje białko Gi

d) . pobudza białko Gi

e)    wszystkie odpowiedzi fałszywe

4.    Genistyna jest:

a)    inhibitorem białka Gs

b)    aktywatorem białka Gi

c)    inhibitorem kinazy tyrozynowej

d)    żadna z powyższych odpowiedzi nic jest prawidłowa

e)    prawidłowe odpowiedzi a, b i c

V

5.    Zaburzenia czynności białek G występują w:

a)    niedoczynności gruczołu tarczowego

b)    miastenii

c)    xeroclerma pigmentoswn

d)    prawidłowe odpowiedzi a i b

e)    żadnej z wymienionych chorób

6.    Nadmierna aktywność białka C-jun zachodzi w:

a)    reumatoidalnym zapaleniu stawów

b)    niektórych nowotworach

c)    obu wyżej wymienionych patologiach

973