CCF20140322028

U

r

, >c^/C

H- /X,

/•f- ł ^

>/ 2. Podaj strukturę związku odpowiadającą (Następującemu opisowi:

a) a,P-nienasycony keton; CgHgO

b)    keton aromatyczny; C9H10O

f

c) a-diketon

(j) Wyjaśnij fakt, że bezwodne kwasy powodują tworzenie się acetali, podczas gdy wodne roztwory tych kwasów powodują ich hydrolizę.

Sp-

-    -7-<?h-    O

r~y (4jCzy stężeniejppNyk-lopropanodioluj)/ zakwaszonej wodzie będzie większe, czy mniejsze od stężenia związku karbonyiowego, z którego powstał? Odpowiedź uzasadnij.

-OZó. Dlaczego aldehyd p-hydroksybenzoesowy nie ulega reakcji Cannizzaro?

Jaki jest główny produkt reakcji tego związku z NaOH ?

Ilyó. Podaj produkt dla następującej reakcji

o

-2>

otrzymać stilben.

O

eter

0

IO

to/<s>

i 7. Mając do dyspozycji aldehyd benzoesowy, trifenylofosfmę oraz odczynniki nieorganiczne

rg>-    (Ęjhf P: -t GtCHiiS'

V" ~ Cą    /w' 1 ff I

*-GK = C@

r» (gr?-

1/ 8. 4-hydroksybutanal traktowano metanolem wobec katalitycznych ilości kwasu.

Główny produkt wyizolowany z mieszaniny reakcyjnej to cc-metoksytetrahydrofuran. Podaj mechanizm tworzenia tego związku.

-f

w

■m

rw, e~

^^r'^J 9. 2,4-pentanodion traktowano hydrazyną przy pH 5. Z mieszaniny reakcyjnej wyizolowano 3,5-dimetylopirazol.

Wyjaśnij mechanizm powstawania tego produktu.

10. W reakcji 2-butanonu zNaBHą powstaje chiralny produkt. Czy produkt ten jest optycznie czynny ?

• p' |\bM O*    _r    o^Ąny l,

/\s    ..As/    ¹ ~'r ;    ' ⁷ /