Chemia29

Przykład 1

Podaj nazwę systematyczną związku o wzor/i

f^Ha

CH₃—CH—CH—CH₂—Cl I ,

‘ I

CHO

Rozwiązanie

1    krok. Wybór głównego łańcucha węglowego.

CH₃

C H₃—C H—C H—C H_:—C H,    pentanal

CHO

Główny łańcuch węglowy musi zawierać grupę karbonylową i być jal najdłuższy.

2    krok. Ponumerowanie atomów węgla w głównym łańcuchu.

CH₃

:    ?|    4    5

CH₃—CH—CH—CH — CI I,

,CIIO

W cząsteczce aldehydu atomy węgla numerujemy, zaczynając od gni|> aldehydowej.

3    krok. Nazwanie i określenie położenia podstawników.

CPI₃

2    .'|    4    5

CH— CH—CH—CH₂—CH₃    2,3-dimetylo-

I

i CHO

4    krok. Podanie pełnej nazwy związku.

2,3-dimetylopentanal.

Przykład 2

Podaj nazwę systematyczną związku o wzorze:

CH₃

i '

CH,

CH,—C—Clt—Cl ł₂—CI I,

O

| |, | < tk . Wv!’OI gil iWIICgl i 1.11II 11' I ll ' r || ' ■ I p i

< II,

I

CII,

I

CII, C—CII—CH,—CH,

II

O

i , i ,vvny łańcuch węglowy musi zawierać karbonylowy atom węgla, i iok. Ponumerowanie atomów węgla w głównym łańcuchu.

CH,

I '

CH,

¹    = 4 ' \

CH, C CH C H, CH, pentan-2-on O

\i<>my w łańcuchu głównym numeruje się tak, aby karbonylowy atom ,\, la otrzymał jak najniższy numer.

I iok. Nazwanie i określenie położenia podstawników.

CH,

CH,

:    .1    ”    4

3-etylo-

CH,—C—CH—CH₂—CH, O

i I >k. Podanie pełnej nazwy związku, i . i vlopentan-2-on.

O

aldehyd    aldehyd    aldehyd    aceton

...../kowy (formaldehyd) octowy benzoesowy (benzaldehyd)

r wna grupa aldehydów i ketonów ma równorzędnie stosowane na-w \ zwyczajowe, na przykład:

wróćmy uwagę na sposób nazywania związków, które poza grupą kar-i" Iową mają w cząsteczce jeszcze inną grupę funkcyjną, na przykład i .mie wielokrotne lub grupę —OH. Wybieramy główny łańcuch wę-• • 11 > vy w taki sposób, aby zawierał on wszystkie grupy funkcyjne, czyli karli. u tyłowy atom węgla, atomy połączone wiązaniem wielokrotnym i atom w. i'.la połączony bezpośrednio z grupą—OH. Ponieważ grupa karbonylo-iesl ważniejsza od wszystkich poznanych dotychczas grup funkcyjnych, nomy węgla w głównym łańcuchu numeruje się w tak, aby karbonylowy ni mi węgla otrzymał |.ik n.i|iii/s/y numei