> W lozlworze otrzymanym prze/ rozpuszczenie w wodzie I e( I,, I i ( I i I lg( 'I, slężr nia poszczególnych jonów wynosiły: [Hg2+| 0,01 niol/dm', |lv" | 0,01 molAlm'
|lr 11 0,001 moł/dm’. Określ, która z reakcji będzie zachodzie w tym roztwoizc
(/; 0,77 V,0,85 V):
a) 2 l-eCl, + lig —2 FeCl2 + HgCl2
b) I IgCI2 + 2 FcC12 —► Hg + 2 FeCl3
o Aby z ogniwa Daniella pobierać przez 1 godzinę prąd o natężeniu 1 A, nale/\ pi zygotować elektrody o masach:
a) cynkową - 1,2 g; miedzianą o dowolnej masie;
b) cynkową - 0,6 g; miedzianą - Ig;
c) cynkową - 1 g; miedzianą - 1,2 g;
d) cynkową o dowolnej masie; miedzianą - 0,6 g.
7. Silą elektromotoryczna ogniwa stężeniowego zależy:
a) od potencjałów standardowych elektrod i stężeń elektrolitu,
b) tylko od potencjałów standardowych,
e) tylko od stężeń elektrolitu,
«I) od rodzaju klucza elektrolitycznego.
• v/budowano ogniwo I: Mg| Mg2+11 Cu2+1 Cu i ogniwo II: Ni |Ni2+11 Ag+| Ag Wybierz zdanie prawdziwe (£lMg/Mg^ = -2,36 V, E°Nmi4 = -0,26 V, EAs/Ag+ = 0,8 V)
a) W ogniwie I magnez stanowi katodę, a w ogniwie II nikiel stanowi anodę.
I>) Siła elektromotoryczna ogniwa I jest większa niż siła elektromotoryczna ogni wa II.
c) W ogniwie I elektrony płyną od magnezu do miedzi, a w ogniwie II prąd płynu od niklu do srebra.
d) ()guiwo II ma niską siłę elektromotoryczną, ponieważ Ag+ jest jonem jedno dodatnim.
o Wodorotlenek sodu na skalę przemysłową otrzymuje się:
a) w reakcji tlenku sodu z wodą,
b) w reakcji elektrolizy stopionego NaCl,
c) w reakcji elektrolizy wodnego roztworu NaCI,
d) w reakcji sodu z wodą.
10 l*o wrzuceniu do wodnego roztworu siarczanu(VI) miedzi(II) małego kawałka sodu można zaobserwować:
a) wypieranie miedzi przez sód z roztworu i powolne pokrywanie powierzchni s<> du warstwą miedzi, gdyż sód jest aktywniejszy od miedzi;
0) reakcję sodu z wodą i powolne wytrącanie się wodorotlenku miedzi(II);
e) dużo wolniejszą reakcję niż w wypadku reakcji sodu z roztworem soli srebra; d) brak jakiejkolwiek reakcji.
1.1. We wszystkich przypadkach szybkość reakcji wzrośnie.
1.2. a) Zwiększenie stężenia roztworu kwasu lub podniesienie temperatury;
b) zwiększenie stężenia (ciśnienia) reagentów lub podniesienie temperatury;
c) rozdrobnienie MgO i intensywne mieszanie reagentów lub podniesienie temperatury;
d) rozdrobnienie i dokładne wymieszanie substratów lub podniesienie temperatury;
e) intensywne mieszanie reagentów lub podniesienie temperatury.
1.3. Intensywne mieszanie reagentów lub podniesienie temperatury.
1.4. Ponieważ obniżają energię aktywacji reakcji.
1.5. Katalizatory homogeniczne: b, d, g; katalizatory heterogeniczne: a, c, e, f, h.
1.6. Szybkość tworzenia CO: 3 • 10'3 mol ■ dm'3 • s'1, szybkość tworzenia Cl2: 3 • 10'3 mol • dmf3 • s'1.
1.7. Szybkość zaniku N205: 4 • 10'4 mol • dmf3 • s-1, szybkość tworzenia 02: 2 • 10'4 mol • dm'3 • s-1.
1.8. Szybkość tworzenia NO,: 3 • 103 mol • dm'3 • s'1, szybkość zaniku NO: 3 • 103 mol • dm'3 • s'1.
I3>. a) v = k- [C3H6] - reakcja I-rzędowa, jednocząsteczkowa;
b) v = k ■ |HI]2 - reakcja II-rzędowa, dwucząsteczkowa;
c) v = k • [C2H4] • [H2] - reakcja II-rzędowa, dwucząsteczkowa;
d) v = k • [NO] • [03] - reakcja II-rzędowa, dwucząsteczkowa.
1.10. Żadna z podanych reakcji nie może być jednoetapowa, ponieważ ich równania kinetyczne nie odpowiadają równaniom stechiometrycznym.
1.11. a) v = k • [A], k [s~‘];
b) v = k ■ [A]2, k [dm3 • mol-1 • s'1];
c) v = k • [A]3, k [dm6 • mok2 • s”1].
1.12. a) 0,0405 mol • dm'3 • s'1; b) 0,012 mol • dm'3 • s'1.
1.13. a) Wzrośnie 4 razy; b) wzrośnie 9 razy; c) wzrośnie 16 razy.
1.14. a.
1.15. a) 3 • 103 mol • dm'3 • s'1; b) 1,5 • 10° s; c) 1,2 • 103 mol • dm'3 • s“l.
1.16. a) 2,4 h; b) 5,7 h; c) 11,3 h.
1.17. a) 1,28 h; b) 2,32 h; c) 2,98 h; d) 0,24 mola.
1.18. Reakcja I rzędu.
a) 0,24 mola; b) 66,8%.
1.19. Reakcja I rzędu.
a) 7,4Ig;
b) 0.60 g;
i : .