DSC00012 (28)

■** vasiępu)3cs z»«aa tworzą *ołc w reafccjt z MaUH ra) ps-.sntn-.l fe| icaUn77J(i!«!SaBTfr acctwmi^wai pmypiontmy.

2>* Alkohole powrtaja « reakcji hydrotizy mocepiufiuyda zw-nysków: a ibsza .;n n.-.._v,    t

amidów'^ć|fcetenów; djacetali.

<44 Produktami reakcji alkilowania Friedla-Cra&a benzenu ferojssJtiem propylu jest alhek&an foftńfeind. @3ropylobenzen, djizopropyiobenzen.

5_ Reakcja nitrowania najszybciej biegnie na: ajrezorcynte (1,3-dih\dtrol.s\t>enzcmej. (bjlenolu. c)pit>'dynie, djkwasie benzenosulfonowym.

0,4 W wyniku reakcji ketonu z hydroksyloaminą tworzy się^^ksym, bjfenylohy drazon, cjzasada Schiffa, djhydrazyn, ejimina.

7.    Redukcja Wolfa-Kiżnera przeprowadza grupę karbonylową w grupę a)h ydroks ylową b) metylenową, c) aldehydową, d) acetalową,

8.    Redukcja wodorkiem litowo-glinowym ketonu przeprowadza grupę karbonylową w grupę (a)hydroksylową b) metylenową, c) aldehydową, d) acetalową.

9.    Który(ej z wymienionych mechanizmów reakcji jest(są) reakcjami dwucząsteczkowymi:a)SNl, @SN2,c)E 1,(3^2?

ĄO, Związek magnezoorganiczny reagując w bezwodnym eterze z aldehydem daje po hydrolizie: ajalkohol Irz.(b^)alkohoI llrz., c) alkohol Illrz., djglikol, ejepitlenek, fjaldehyd, gjketon.

//[' Produktem realćcji aldehydu i nadmiaru alkoholu wobec katalizatora kwasowego jest: ajoksym, bjalkohol i sól kwasu^ę^cetal, djortoester.

|H Które ze związków mają skumulowany układ wiązań podwójnych: ajketeny, bjizocyjaniany, c)allen\.

‘ (dwitlenek węgla?

‘fecubt