DSC00029 (13)

4*0 lidóktiin) d)towtśtatyny i e> ojdclbspoiyny Jlab

V\Or

bć

Llbcd

1 budc

>r *acde

)cv

5Vmh

M abede

Ubcdft

V

iSlM;

♦d) czynników genetycznych ;

? siosowamaiówfK*c«*nw innych fokówfindukiorówiub inhibitorówenzymatycznych) f^thde 2) aede *3)abce 4>abe jgj)ade

B |4,Łck o charakterze słabego kwasu szybciej H wydala:

«k) I meczem 1 pH kwaśnym (pH 5,0)

b)    1 moczem | pH zasadowym (pH 8,0)

c)    nie ma wpływu pH moczu

d)    w obecności wódorowęghthu sodowego (NaHCOj) jur > w obeeitości kwasu askorbinowej

łjad    2} bd    t^ae    4)ć    5) be

B15 Bfekt i przejścia

HB SB I wstępny 1|    Icku popodaniu oustnym, zanim lek dotrze do krążeniaogólnego

b) wpl vwa na dostępność biologiczną leku u) elektowi I przejścia podlegną foki hydrofitowe BB efekt 1 przejścia wy stępuje po podaniu podjęrykowym c> wpływa na objętość dystrybucji foku ł)abć    2)ede    ^gab    4)ce    5)ac

BBH W>p<efanie Bg|y prAeciwzakreqpowych t. połączeń z białkami:

' jrtf kinetyczny

«4»b> powoduje Bra działania Icków p.zakrzepowych BBBj osłabia działanie leków p. zakrzepn wey h dt te przykład urtcrakyjj fmmakcKłvjumueznci

—to przykład inacjKskcii fermaceutzj^nej    __t

liacc    y)w    y3)cd    4)«c    ^ib

^ }7. Fodcras stosowania doustnie kwasu aeetylosalicyfowego efekt fiurtmkodynamiczny wystąpi szybefoi po podaniu:

— a* tabletki powhrkancj

■4* b> tabletki rozpust*. zonej przed |xxhu ucm

—*c) tabkiki dojelitowyj    tttk.»C

J) t&bfetki zawierającej dodatkowo nubatanoję iKutealirtłTąeą tfńee    8K    ■£&    4)ae

■V 18. Wyciąg/,dziurawca:

BB jest iuduktorejn ĆYP3A4 J*b) hamuje aktywność CYP3A4

c)    nasila działanie cyklosporyny, takroiimusu

d)    nasila aktywność CYP2D6

B| B nmZna stosować | lekami immunosupresyjnymi - cutottefoKl

■^P«te    2) he    3) de    4)bc    5)ne

B Ze względu na efekt ł przejścia, nie powinno się podawać doustnie:

. a) propmnololu    i I    *to4pd, i d* U*&***' • JUa,*. Ortfttzo Oj i J

4»b> nitrogliceryny łfy3/cc&t**y B Hv/c^n? farĄfię*,' i/*i?&‘**^u* ‘, \'t&o ttn&b *1J

LoUjf?* |    ’ DtAĄkłfr O i friAi* łrt ■fifi

^ ji|||

3) be    4) ad    $) ae

B 20* bekarni antyarytmicznytni stosówany-mt fl końH»tó%óvcl>. /jabuc/imiftth rytmu serca są*

, ?.ⁱf₁^kS.^yna l    u-,

*ą-f dp lidokains    ffl ^^9

-H<t) amiodaron 4- d)j wempamil {

cf a<łeno2yńa^B HB| t

Jjabcde gbc    l|be: .    4ś)łK**»' :    . M ;uk*

a» 21. Pacjentowi z ostrą niewydolnością lewtł ktwńory (RR Ó0'50j mpZK.sr. podać;

a)    nifedypinę

b) werapamil    ^ '    ' ^ ♦ '*-*

+łc) dopaminę    .    * x h

d) propranolol 44 e) dobutaminę l)abc

4*22^Digoksynę stosujemy w.

ąz^a) przevddtfej Icwokomomwej niewydolności krązmm *Vn>) migotaniu przedsionków /. szybką cxyi\nością komór :

c)    komorowych zaburzeniach rytmu serca .

d)    kardiomiopalii przemsu^wej z zawękenfoo' dnłgi <xtply\vu ej bloku przedsionkowo-kumorowym Ul*

ib    2) be    3ietk ■ 4ibe-

\    23. Działanie naczynioroz^/er^uąc^ wyko/.u|v

‘    4*0 hitn^ionyna { ^ ty£i_il śu.

•łb) ntfedypil« 3 mr 4*c> doksazosyna ^ -t c; r..    . r /

propranolol    \ Ó    _c

4*e) karwediłoł    J

(jjabc    ^fiabce 3\ cćk*

J|*24. Działanie hipotensyjne p-adrenolityków wvmka *

«kra) hamowania \vydzxchvma renin\

działania inotropowego i chronOttcH^'^^'* utcmrfop⁴

c) zwiększenia syntezy cndtdel i n>

. d) nasilenia syntezy angiiHcasyny U

e) blokowaitia receptorów dłubradykituiw V)adc    3Vubc    ilt.abćd

•4*25, W terapii przewlekłej me wydolności ic^ci ku»»u\ śet^i Y«) kaploprył ^b) digoksynę 4 c) łosartan •Yd) fjirosemid

*t) spironoiakton    £i'- ^'

l)ab    2>ahe Vi;dyd BSfBSBI wtobede •