DSC00346

i 1 • Podaj mechanizm i produkty reakcji 2,3-dimetylopentan-2-oluze stężonym H₂S0₄ (katalityczna ilość) w temp. 160°C. Wskaż produkt główny i podaj jego nazwę. ć 2. Napisz mechanizm reakcji nitrowania benzamidu (benzenokarboksyamidu) i uzasadnij przy pomocy struktur rezonansowych miejsce podstawienia.

3. Przedstaw równania reakcji i podaj nazwy głównych produktów:

// a) cyklopentanokarboaldehydu z wodorosiarczynem sodu,

^ b) heks-1 -ynu z dużym nadmiarem bromowodoru w tetrachlorometanie (jako rozpuszczalniku),

4 c) benzaldehydu z hydrazyną w środowisku słabo kwaśnym (pH - 5),

!> d) 4-etoksyheksanalu z rozcieńczonym roztworem KOH (podaj mechanizm reakcji),

•'J c) 1 -fenyIopropan-2-onu z jodem w stężonym roztworze NaOH,

/} f) 4-fenylohept-3-enu z wodą w^r obecności katalitycznych ilości kwasu siarkowego,

/ g) octanu etylu z pentyloaminą (w temperaturze wrzenia),

/i h) chlorku propionylu z wodą w obecności pirydyny,

i) chlorku heksyłomagnezu z dwutlenkiem węgla; produkt poddaj hydrolizie w środowisku kwaśnym.

14 II

h

. r i i - 04 — CM-l