DSC09932 (4)

5

X I ■ Podaj mechanizm i produkty reakcji 2,3-dimety lopentan-2-olu ze stężonym HiSO*

(■katali tyczna ilość) w temp. 1 60^ąC- Wskaż produkt główny i podaj jego nazwę.

Z 2. Napisz mechanizm reakcji nitrowania benzamidu (benzenokarboksyamiduj i uzasadnij przy pomocy struktur rezonansowych miejsce podstawienia.

3. Przedstaw równania reakcji i podaj nazwy głównych produktów:

/ a) cyklopentanokarboaldehydu z wodorosiarczynem sodu, j b) heks-l-ynu z dużym nadmiarem bromowodoru yi/ tetrachlorometanie (jako rozpuszczalniku),

4 c) benzaldehydu z hydrazyną w środowisku słabo kwaśnym (pH ~ 5), j d) 4-etoksyheksanalu z rozcieńczonym roztworem KOH (podaj mechanizm reakcji),

•'f e) 1-fenylopropań^:2-onu z jodem w stężonym roztworze NaOH,

/} f) 4-fenyIohept-3 -enu z wodą w obecności katalitycznych ilości kwasu siarkowego,

■1 g) octanu etylu z pentyloaminą (w temperaturze wrzenia),

Ą h) chlorku propionylu z wodą w obecności pirydyny,

i) chlorku heksylomagnezu z dwutlenkiem węgła; produkt poddaj hydrolizie w środowisku kwaśnym.

17/02/10 11:19