DSC04570 (2)
2. reakcja acylowama-amidy kwasowe ( benzoilowanie *
3 reakcja acetylowania
42N—CH-COOH
k
CH3COBr -bromek acetylu
4 tworzenie wiązania peptydowego- peptydy
|
Z |
O H | |
|
I^OH |
|N)H |
C—N |
|
C—H + |
HjN-C—H - | |
|
CHłOH | ||
|
Ala |
Ser |
Alanyloseryna
H-Ala-Ser-OH
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
IMG97 74. Jakie będą produkty przedstawionej reakcji: 8 acetylo-CoA + 7ATP + 14 NADPH + 14H*-. A. k
DSC04536 I reakcję podobną do uzyskiwanej w wyniku przeciw szczepionkowe namnażają się w organizmie
DSC04569 (3) > reakcje aminokwasów 1 charakter amfbtayczny aminokwasów
DSC04578 (4) 9. Reakcja z nuiliydryną- jest to oksydacyjne dezaininowanie.
DSC04579 (4) 9. Reakcja z niiiliydryną- jest to oksydacyjne dezaimnowame.
DSC00053 Synteza kwasów tłuszczowych . Kondensacja acetylo-ACP i malonylo-ACP . (e
img063 (12) inne amidy kwasowe ma charakter polarny, co jest przyczyną tworzenia się podwójnego wiąz
Obraz (1039) 17. AMIDY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH Amidy są pochodnymi kwasów karboksylowych, zawierającym
Obraz (1039) 17. AMIDY KWASÓW KARBOKSYLOWYCH Amidy są pochodnymi kwasów karboksylowych, zawierającym
Obraz (1057) 450 lokalizacji ładunku anionów powoduje duży wzrost kwasowości. Estry kwasu acetylooct
36869 P1090024 Transport grup acylowych (reszt kwasów tłuszczowych) przez wewnętrzną błonę mito
więcej podobnych podstron