DSCN3668

i fi*⁵

20. W sytuacji pokazanej na rysunku:

a)    Cp = Cpk < 1

D)

b)    Cp#Cpk, Cp< 1, Cpk> I Cp p Cpk > 1

Cp * Cpk , Cp > I, Cpk < 1

21. Celem stosowania karty kontrolnej (np. X - R) jest:

a)    ocena jakości wykonania części

b)    100% kontrola jakości wykonania

c)    wczesne wykrywanie zakłóceń specjalnych procesu

d)    selekcjonowanie wyrobów na dobre i braki

22. Jeśli cecha ma rozkład normalny, to poza przedziałem (p*1-30 ) leży:

a)    0.730%    jej wartości pomiarowych

b)    0.100%    jej wartości pomiarowych

c)    0,270%    jej wartości pomiarowych

®)    0,135%    jej wartości pomiarowych

23. Wskaźnik zdolności jakościowej procesu Cp oblicza się ze wzoru:

a)    Cp = (GLK-DLK)/(6o)

b)    Cp = (GLT-DLT)/(6a)

(#)    Cp = (GLK-DLK)/(3o)

(TT    Cp = (GLT-DLT)/(3a)

1

24. Linie kontrolne na karcie kontrolnej średniej (karta x ) oblicza się ze wzoru: a) GLK = x_c + A₂R_ bÓ    DLK = Xc +Aj+R

(€» GLK = Xc + aR

DLK = DLT + A₂ R

25. Które z poniższych zdań są prawdziwe?    _

a)    górną linię kontrolną na karcie kontrolnej średniej x oblicza się ze wzoru: GLK = Xc⁺A2H

b)    R we wzorze w zdaniu a) oznacza średni rozstęp

*£))    R we wzorze w zdaniu a) oznacza średnie odchylenie standardowe

Xc we wzorze w zdaniu a) oznacza wskaźnik wycentrowania procesu

26. Wskaźnik zdolności jakościowej Cp procesu:

a) odnosi się do jednej właściwości mierzonej na wyjściu procesu

#jego wartość pozwala stwierdzić, czy cecha jest opisana rozkładem normalnym wyznacza stosunek „pola tolerancji” do „naturalnej zmienności procesu” jest miarą wycentrowania procesu

27. W normie ISO 9000 jakość jest definiowana jako:

a) stopień, w jakim zbiór inherentnych właściwości zabezpiecza firmę przed reklamacjami

#brak wad

stopień, w jakim zbiór inherentnych właściwości spełnia wymagania

stopień, w jakim zbiór inherentnych właściwości produktu spełnia założenia projektowe

28. Z których głównych części składowych normy ISO 9001 można dokonać wyłączeń: a)    odpowiedzialność kierownictwa

b)    zarządzanie zasobami

c)    realizacja wyrobu

d)    pomiar, analiza i doskonalenie

29.    Która z wymienionych procedur wg ISO 9001 nie musi być udokumentowana:

a)    audit wewnętrzny

b)    nadzór nad procesem produkcyjnym

c)    nadzór nad wyrobem nie spełniającym wymagań (niezgodnym)

d)    nadzór nad narzędziami do kontroli, pomiarów i badań

30.    Audit systemu zarządzania jakością to: kontrola państwowa

proces określenia charakteru działalności przedsiębiorstwa proces oceny zgodności istniejącego w organizacji systemu zarządzania jakością kontrola działu zapewnienia jakości

Zestaw 2