DSC01 (14)

■ Zespół DiGeorge'a jest spowodowany zaburzeniami organogenezy w rozwoju embrionalnym, których przyczyną w 90% przypadków są delecje lub mikrodelecje fragmentu chromosomu 22. Zespół ma charakter wielogenowy.    “ \

Dzieci urodzone z tym zespołem mają deformacje części twarzowej czaszki, wady serca i dużych^ naczyń oraz brak lub niedorozwój grasicy i