• Dane epidemiologiczne oceniające występowanie poszczególnych wariantów LGMD są skąpe i rozbieżne, jakkolwiek wydaje się, że LGMD typ 2A jest stosunkowo częstą postacią wśród LGMD.
• Wszystkie warianty LGMD są fenotypowo bardzo podobne i różnicowanie w samej grupie jest trudne.
• Mutacje w genach kodujących białka o różnej funkcji i rozmaitej lokalizacji są przyczyną podobnych fenotypów. Jest więc możliwe, że białka te są zaangażowane we wspólny końcowy szlak metaboliczny, którego zakłócenie powoduje podobną ekspresję fenotypową.