DSC 75 (3)
(rodzinna amyloidoza z dystroflą slataczkowatą, zespół Meretoi)
Dziedziczenie
Autosomalne dominujące
Początek^
W wieku średnim z postępującym porażeniem nerwu twarzowego i dystrofią siateczkową Identyczną z typem I
Objawy ogólne
• Neuropatia nerwów czaszkowych
I obwodowych
• Zwiotczenie skóry
• Niewydolność nerek i serca
Leczenie
Keratoplastyka drążąca w ciężkich przypadkach
Maskowaty wyraz twarzy
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC 74 (3) Dystrofia siateczkowata typu I Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - nawracaj
DSC 76 (3) Dystrofia siateczkowata typu III Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - czwart
DSC 78 (3) Dystrofia ziarnista typu II Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - łagodne naw
— 105 — KRESY WSCHODNIE. Dom dla 4-ch rodzin typu II t. (Z wydawnictwa Mfn. Rob. P
DSC75 (15) Mosty skrzynkowa BgliffOifPOiinagffi- Rozstaw ścian Wysięg wspornika fVMiir
DSC75 i® 1 OB i *~J I O I 1/1 1 1 i J tri issnapędouit * i^TraMŁJ ii»
DSC39 (4) Dystrofia typu Emery-Dreifussa (DED) • DED dziedziczy się w sposób rece
DSC75 (2) Miopatia z tubularnymi agregatami • Obraz kliniczny przypomina dystrof ię kończynowo- obr
DSC 77 (3) Dystrofia ziarnista typu I Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek - nawracające
DSC 79 (3) Dystrofia ziarnista typu III (Avellino) Dziedziczenie - autosomalne dominujące Początek -
DSC24 (3) Środkowa siateczkowata dystrofia naczyniówki Dziedziczenie - dominujące Pierwsze objawy -
— 151 — KRESY WSCHODNIE. Dom dla 4-ch rodzin typu II D. (Z wydawnictwa. Min. Rob.
DSC17 (6) BIBLIOGRAFIA Jan Paweł II, List do rodzin, TUM, Wrocław 1998. Jarosz M., Problemy dezorga
IMG91 (2) ^ Łysienie androgenowe-leczenie Hnasteryd - inhibitor 5-n-reduktazy typu II, ktdra występ
Rydzanicz (3) 9. Zapis konstrukcji elementów spawanych — 75 10. Zadania konstruk
strona (199) Przy częstości 10-30 Hz w warstwach powierzchownych zostają pobudzone także włókna typu
więcej podobnych podstron