farmakologia 3 wykl0010

Leki indukujące enzymy mikrosomalne zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby. Obniża we krwi stężenie chloramfenikolu i lamotryginy. Metoklopramid przyspiesza, a propantełina opóźnia wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego.

Antypiryna, cymetydyna, ranitydyna, izoniazyd, metyrapon, probenecid, propranolol, salicylamid wydłużają T_n paracetamolu.

POCHODNE KWASU SALICYLOWEGO

KWAS ACETYLOSALICYLOWY:

Działa p/bólowo, p/gorączkowo , p/zapalnie i antyagregacyjnie. Nieskuteczny w bólach pochodzenia trzewnego.

Farmakokinetyka: Wchłania się z żołądka i w jelicie cienkim. Wiąże się z albuminami osocza w 90%. Początek działania po 15-30 min. TO,5 = 2-4 godz; w dawkach >10g T0,5 wydłuża się do 15-19 godz. Łatwo przenika do tkanek oraz barierę łożyska i do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie oraz w innych tkankach. Wydalany z moczem w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów.

Wskazania - bóle różnego pochodzenia (nowotworowe również), gorączka, przeziębienia, choroba reumatyczna i goścowa, profilaktyka zawału mięśnia sercowego, zapobieganie zakrzepicy naczyń krwionośnych.

Przeciwwskazania - choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na salicylany, skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, ciąża i okres karmienia piersią dzieci <12 roku życia (ryzyko zespołu Reye’a). Ostrożnie u chorych z niewydolnością krążenia, w astmie, niewydolności nerek i wątroby.