Genetyka wykład0 119
w osoczu krwi matki w celu określenia < "^krwi płodu od 12 tygodnia ciąży
Hidy 46
• 10 mL krwi matki
• Identyfikacja
i separacja DNA płodowego
• Identyfikacja genu RHD (grupakrwi płodu Rh
- Brak genu RHD (grupa krwi płodu Rh /-/
Płody 46 XX
• 10 mL krwi matki
1 mL krwi ojca
• Identyfikacja
i separacja DNA płodowego *^
j-SSsŁ., poJjiu usn~zmj}
• Identyfikacja genu RHD (grupa krwi płodu Rh
| Brak genu RHD (grupa krwi płodu Rh I-I
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Genetyka wykład0 119 Frfesiewowa diagnostyka prenatalna v F genetycznych pierwsze} połowy ciąży Wcz
Genetyka wykład0 116 Potwierdzenie obecności komórek płodu w krwioobiegu matki (1963 r.) - &n
Genetyka wykład# 11 4 TEST OPARTY O WYKRYWANIE ZMIANY A148T GENU CDKN2A(P10) Zmiana A140T w obrębia
Genetyka wykład# 11 5 TEST OPARTY O WYKRYWANI 1^ ZMIANY C5972T GENU BRCAW Zmiana C5972T zwiększa ryz
Genetyka wykład# 11 7 Zespół wysokiej genetycznej predyspozycji do nowotworów częstość 1 : 37 000 ge
Genetyka wykład# 11 8 42% 43% 10% 5%1, 2/I W;4. ©V OUN Siatkówka Nerki — torbiele, Nadnercza - Trzus
Genetyka wykład# 110 POZNANIEKRYTERIA KLINICZN •U członka rodziny obciążonej chorobą VHL: co najmni
Genetyka wykład# 112 NARZĄDOWYCH WYSTĘPUJĄCYCH W I
Genetyka wykład# 118 WWW Mu VHl
Genetyka wykład# 116 * Tm*o Urg* *pKi«HTitotogic shKm of proataihi concor omong curwn ot 10SdtUVG&g
Genetyka wykład# 11 1 Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020insC w obrębie genu N002 Ł proponowane jako
Genetyka wykład# 11 2 Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020tnsĆ w obrębie genu NOD2 proponowane jako o
Genetyka wykład# 11 3 TttOT OPARTY O WYKRYWAM* MUTACJI M7D£Ln OKNU Ni 497<M0 w obrabia g#rui N&am
Genetyka wykład# 11 6 TEST OPARTY O BADANIE NOSICIELSTWA MUTACJI 061G ORAZ 4153DELA GENU BRCA fU MĘŻ
Genetyka wykład# 111 BADANIE MOLKULARNE GENU • 2/3 RODZIN - MAŁE MUTACJE • 1/3 RODZIN DUŻE DELECJE
Genetyka wykład# 114 7 Jk O ■E ■LSRIiLCZjHEMANGiOBLASTOMA H;SIATKÓWKI - - HO
Genetyka wykład# 115 każdy pacjent z hemngioblstoma oun KOSULTACJA GENETYCZNA ! RYZYKO CHOROBY VHL
Genetyka wykład# 116 Przypadek 2 - wniosek 20% przypadków VHL powstaje de novo i musi być zdiagnożo
Genetyka wykład# 112 Llnkage analyels ■ ✓ HPC1 (1q25-25), - geny RNAŚEL ✓ PCaP (1q42-43), ✓ HPC
więcej podobnych podstron