Vv'l 4. Wybierz fałszywa twierdzenie dotyczącą genów strukturalnych kodujących immunoglcbulir.y: a"; geny ta znajdują się w - różnych autcsomairsych ioci (fy część zmienna łańcucha lekkiego kodowana jest przez rodzaje genów: Vr J i D-v cj^ęść stałą łańcucha ciężkiego kodują geny C -f- ^ n
te
genydia łańcuch lekkiego kappc zlokalizowane są na chromosomie 2 (2pI2) (qĘ -l' • O
\/l5. Jaka jest częstość genu warunkującego dystrofię mięśniową Duchenne' a, jeżeli w danej populs występujejJL84% mężczyzn:
"aj p = 0,92 ■ • >. •
b) p = 0,4 ----
0q = O,16 ;" 4 w . ^ -V ^-
—n)q = 0,4
16. W patogenezie nowotworów znaczącą/ole odgrywają zaburzenia:
1. cyklu komórkowego
2. japoptozy
3. interakcji międzykomórkowych
i
4. ^mechanizmów wolnorodnikowych prawidłowa odpowiedź to:
\
■szystkie 11,3^
\jl7. Wybierz zestaw chorób dziedziczących się ze zmienną ekspresją:
a) achondroplazia. aibinizm J_ -
b) nerwiakowłykr.iakowarnść. zespół Mariana
c) fenyloketonuria, achondroplazia
dj choroba Huntingtona, albinizmm
Prawidłowa odpowiedź to:
jSr aib
«rrr-b) wszystkie
tytko b a. c i d
yn 18. Białkiem inaktywującym białko p53 u ludzi jest białko: \ (pmdm2 \ \
2. hdm2 ^
/ 3. p!4
4. pRb
prawidłowa odpowiedź to:
01
bj2 | |
c) 1 i 2 | |
d) wszy |
stkie |
7l9. Białko pRb | |
a) . |
S |
b) |
G2 |
© |
Gl. |
M | |
7 |
W-oife-Kirsdjherua występujący w 100% przypadków tq:_
zsz' .
by upośledzenie umysłowe (O
c) skolioza
d) małogłowie A
w Jt \
J ./ " . • ...• ■ ■■
v21. Do małych kryteriów diagnostycznych zespołu Pradera-Williego zaliczamy:
1. hipotonię mięśniową w okresie noworodkowym i wczesnodziecięcym—
2. opóźnienie rozwoju psychoruchowego— -
hipopigmentacja skdpy i włosów \-j?
' :4' zaburzenia snu
. ' Jl • •