090806415102

50.    Kodeksy postępowania lekarskiego opracował:

1.    Hammurabi (1726-1686 p.n.e.)

2.    Hipokrates (460-377 p.n.e.)

3.    Charaka (lw. n.e)

4.    Izby Lekarskie na początku XIX w.

5.    Wszystkie tezy sąprawdziwe

6.    Tylko Hipokrates (460-377 p.n.e.), kodeks ten został następnie zmodyfikowany przez Polskie Towarzystwo Lekarskie w drugiej połowie XX wieku.

Prawdziwe są odpowiedzi:

a)    1, 3, 4'

b)    1, 2, 3

d) 6

51.    Wybierz sekwencję, która prawidłowo ilustruje kolejne poziomy organizacji materiału genetycznego zgodną z aktualnymi hipotezami:

a)    helisa DNA —> fibryla chromatyny —> domena —> solenoid —> chromatyda —» chromosom

b)    spirala DNA —► nukleosom —> fibryla chromatyny —> włókno 30 nm —> solenoid —* domena —*

chromatyda —* chromosom

£) helisa DNA —► nukleosom —»fibryla chromatyny —> włókno 30 nm —> domena —> chromatyda —» chromosom

d) nić RNA —> nukleosom —> fibryla chromatyny —> domena —*■ solenoid —► chromatyda —* chromosom

52.    Antygeny w układzie MNSs są: glikolipidami śj aloglikopr oteinami

c)    glikoproteinami

d)    ohgosacharydami

53.    Jakie genotypy występują u wydzielaczy substancji A. B, H do płynów ustroiowvch:

_a) HH, Hh (J$ Sese, SeSe

c)    Hh, sese

d)    wszystkie odpowiedzi poprawne

54.    Wybierz zestaw chorób spowodowanych niestabilnością fragmentów repetytywnych:

a)    retinoblastoma, dystrofia mięśniowa typu Beckera,

b)    zespół łamliwego chromosomu X, zespól Alzheimera, zespół Retta

C j^ghoroba Huntingtona, zespół łamliwego chromosomu X, dystrofia miotoniczna

a) dystrofia miotoniczna, dystrofia mięśniowa typu Beckera, dystrofia mięśniowa typu Duchenn’a

55.    Podaj choroby, w których ekspresja i penetracja rośnie z wiekiem:

a)    choroba Huntingtona, Alzheimera i achondroplazja

b)    choroba Huntingtona, Marfana i siatkówczak

c)    choroba Recklinghausena, Marfana i siatkówczak ^'choroba Recklinghausena, Huntingtona i Alzheimera

56.    Penetrację genu odpowiedzialnego za rozwój choroby Huntingtona będziesz badał w następującej populacji:

a)    losowo wybranej populacji liczącej co najmniej 1000 osób, tak aby wyniki były statystycznie istotne

b)    u ludzi chorujących na chorobę Huntingtona

c)    u ludzi posiadających gen odpowiedzialny za występowanie choroby Huntingtona

.    C3} u co najmniej 1000 osób, u których stwierdzono pierwsze objawy choroby