XLII konkurs chemiczny zadania


KONKURSOWE ZADANIA ĆWICZENIOWE 2005/06
Opracowanie:
Pracownia Dydaktyki Chemii
Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu
ZAD. 1.
!5,0 g tlenku fosforu(V) rozpuszczono w 200,0 cm3 wody. Obliczyć stężenie procentowe powstałego
roztworu kwasu ortofosforowego(V).
Odpowiedz: c = 9,63%.
ZAD. 2.
Siarkę przeprowadzono w dwu etapach w tlenek siarki(VI) zużywając łącznie 1,68 dm3 tlenu
(warunki normalne). Uzyskany tlenek rozpuszczono całkowicie w wodzie (założenie na
potrzeby zadania) otrzymując1000 cm3 roztworu. Obliczyć pH tego roztworu (całkowita
dysocjacja kwasu).
Odpowiedz: pH = 1.
ZAD. 3.
Iloczyn rozpuszczalności chlorku ołowiu(II) wynosi 1,60.10-5. Obliczyć stężenie jonów ołowiu(II)
i jonów chlorkowych w roztworze nasyconym
Odpowiedz: [Pb2+] = 1,59.10-2 mol/dm3; [Cl-] = 3,18.10-2 mol/dm3.
ZAD. 4.
5,0 gramów stopu glinu i krzemu (siluminu) poddano działaniu kwasu solnego i otrzymano 5,6 dm3
wodoru w przeliczeniu na warunki normalne. Obliczyć skład procentowy stopu.
Odpowiedz: Al - 90%; Si - 10%.
ZAD. 5.
Miarą nienasycenia tłuszczu jest tzw liczba jodowa, która definiowana jest jako liczba
gramów jodu jaką może przyłączyć 100 g tłuszczu.
Pewien trigliceryd, jak wykazała analiza elementarna, zawiera 77,20%C i 11,96%H. Liczba jodowa
tego tłuszczu wynosi 57,40. Podać wzór sumaryczny tłuszczu, określić liczbę wiązań podwójnych w
cząsteczce i zaproponować możliwy wzór grupowy.
Odpowiedz: C H O ; dwa wiązania podwójne w cząsteczce C H (OCO) (C H ) C H .
57 106 6 3 5 3 17 33 2 17 35
ZAD. 6.
Dla związku organicznego o wzorze półstrukturalnym: CH (CH ) CH=CHCH CH(OH)CH .
3 2 2 2 3
podać liczbę możliwych izomerów przestrzennych i zapisać ich wzory w dowolnej konwencji.
Zaznaczyć wzory, które odpowiadają przeciwnym enancjomerom.
Odpowiedz: 4 możliwe izomery przestrzenne; w tym A i B oraz C i D to pary enancjomerów
przeciwnych.
OH
HO
HO
H3C CH3
CH3
CH3
A C D
HO
CH3
H3C
CH3
CH3
B
ZAD. 7.
ą-D-(+)-glukopiranoza przedstawiana jest w podręcznikach szkolnych zazwyczaj wzorem
Hawortha (1).W literaturze naukowej dotyczącej cukrów bardzo często korzysta się z innego wzoru
(2).
OH
OH
HO
O
H H
O
H
OH H
HO OH
HO OH
H OH
1 OH
2
Przedstawić budowę przestrzenną ą-D-(+)-galaktopiranozy oraz laktozy stosując drugą formę zapisu.
Odpowiedz:
OH
OH
OH
HO OH
HO
O
O
O
HO O
OH
HO OH
OH
OH
OH
2


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
równowaga chemiczna zadania
kinetyka chemiczna zadania
Wiazania chemiczne zadania powtórkowe
Międzyszkolny konkurs chemiczny
final chemiczny zadania
Część II wiązania chemiczne zadania
47 Olimpiada chemiczna Etap I Zadania teoretyczne

więcej podobnych podstron