Mechanizm działania toksycznego. Reaktywne metabolity chlorki; winyiu * cję pod wpływem mikrosomalnych monooksygenaz do tlenku styrenu (1,2-epok-— tlenek chloroetylenu i aldehyd chlorooctowy reagują z makrocząsteczkami ko sye tylobenzenu), który jest reaktywnym metabolitem, łączącym się z makrocząstecz-
mórkowymi, w tym z DNA, działając mutagennie lub inicjując proces nowotworowy. Ą [,aITu komórkowymi. Tlenek etylenu ulega hydratacji do fenyloetyloglikolu, który Objawy zatrucia. Chlorek winylu w dużych stężeniach wywołuje objawy ’ V sprzęga się z kwasem glukuronowym i glutationem. Utlenianie fenyloetyloglikolu narkotyczne, działa depresyjnie na o.u.n. U pracowników występują zawroty głowy, 5Jj| Drovvadzi do powstania głównych metabolitów styrenu: kwasu migdałowego
senność, utrata przytomności, zaburzenia wzroku i słuchu. Działa drażniąco na skórę t; i fenyloglioksalowego. Metabolity te wydalane są z moczem. Oprócz tego w wyniku
oraz błony śluzowe oczu i dróg oddechowych. ' jM* ' przemian styrenu powstaje: 4-winylofenol, 1-fenyloetanol, 2-fenyloetanol, kwas
W zatruciu przewlekłym obserwuje się uszkodzenie wątroby, trombocytope- benzoesowy, kwas hipurowy. Przez drogi oddechowe wydala się jako ditlenek węgla
mę, zaburzenia termoreguiacji, kontaktowe zapalenie skóry, twardzinę skóry oraz w postaci nie zmienionej.
(seleroderma). U pracowników występują aberracje chromosomów. , Mechanizm działania toksycznego. Styren działa neurotoksycznie, depresyj-
U osób zatrudnionych przy polimeryzacji chlorku winylu występuje akróos- 0- : nie na o.u.n. oraz drażniąco na błony śluzowe.
Objawy zatrucia. W dużych stężeniach (powyżej 850 mg/m3) pary styrenu
teoliza (rozpływne zanikanie kości), polegająca na zmianach troficznych w koń- ; cowych paliczkach palców rąk. Objawy te występują zazwyczaj tylko u pracow- (
iTSyywołują Silne podrażnienie oczu, nosa i gardła. Działają depresyjnie na o.u.n., ników zatrudnionych przy czyszczeniu autoklawów, w których zachodzi polimeryza- ^ ' r powodując zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, odurzenie, utratę koor-cja, narażonych na największe stężenie PCW. ■ ; dynacji ruchów i drgawki. LD50 doustna dla szczurów wynosi 5 g/kg mc. W za-
Chlorek winylu jest substancją o udowodnionym epidemiologicznie działaniu }\ ; truciach przewlekłych drogą inhalacyjną oprócz stanów zapalnych spojówek i dróg
rakotwórczym na ludzi. Najpoważniejszym skutkiem działania chlorku winylu jest - oddechowych występują mdłości, brak apetytu, ogólne osłabienie, apatia, zaburzenia
angiosarcoma wątroby (naczyniakomięsak krwionośny). Wywołuje także nowo- •% pamięci i koncentracji uwagi. U robotników narażonych na styren obserwowano
twory płuc, mózgu, układu krwiotwórczego i limfatycznego. Okres latencji wynosi wiele objawów neurologicznych: nieprawidłowy zapis EEG, zmniejszenie szybkości
średnio powyżej 20 lat. LC50 drogą inhalacyjną dla szczura wynosi ok. 780 mg/m3, przewodzenia nerwów, zaburzenia słuchu, utrata zdolności zróżnicowania kolorów.
Wartości biologiczne i toksyczne. Najwyższe Dopuszczalne Stężenie chlorku W badaniach epidemiologicznych na dużym materiale wykazano związek
winylu w Polsce wynosi 5 mg/m3, w USA 3 mg/m3. Wielkości te są uzależnione |§ . _ pomiędzy narażeniem na styren a śmiertelnością z powodu chorób o.u.n..szczególnie
.. -—pojawia się wysypka, wysuszenia i pęknięcia skóry.
Styren wykazuje działanie mutagenne. U ludzi narażonych zawodowo na styren obserwowano białaczki oraz przypadki raka o innych lokalizacjach. Jednak dane epidemiologiczne dotyczące rakotwórczego działania styrenu są niepełne.
' . Dlatego związek ten został uznany za przypuszczalnie rakotwórczy dla ludzi.
. Metody oceny narażenia. Oznaczanie, stężenia nar stvrenn w nnu/ie-
w poszczególnych krajach od aktualnych możliwości technologicznych w ograniczę- .i padaczki. Powtarzany kontakt styrenu ze skórą prowadzi do rozwoju dermatoz
niu emisji tego związku. Wielkość ekspozycji można określić na podstawie stężenia |§ : ‘ cJ<* «««•«•»*» « 5 "•Un5**'5<‘
chlorku winylu w powietrzu wydychanym.
Metody oceny narażenia. Oznaczanie stężenia par styrenu w powietrzu. C ,, Bardziej miarodajne wyniki uzyskuje się oznaczając stężenie kwasu migdałowego A w moczu pod koniec zmiany roboczej. Mniejsze znaczenie diagnostyczne ma
Styren
Winylobenzen, fenyloetylen, CH2=CH—
Ąj.W-y
;.|§ stężenie nie zmienionego styrenu w wydychanym powietrzu -C6H5, temp. krzep. -30,6 C, temp. Wartości biologiczne i toksyczne. Najwyższe Dopuszczalne Stężenie w po-
wrz. 145°C, m.cz. 104,14. Styren to ciecz bezbarwna, o charakterystycznym* |gg wietrzu wynosi 50 mg/m3, Dopuszczalne Stężenie Chwilowe 200 mg/m3 Dopusz-nieprzyjemnym zapachu. Miesza się z etanolem, eterem, disiarczkiem węgla, g , ‘' ftdne stężenie w materiale biologicznym (DSB) dla kwasu migdałowe^ acetonem, letrachlorkiem węgla, bardzo słabo rozpuszcza się w wodzie. Łatwo . 16mg/h, dla sumy kwasu migdałowego i fenyloglioksalowego 25 nWh
polimeryzuje pod wpływem światła słonecznego lub ogrzewania.
Występowanie, zastosowanie, narażenie. Styren używany jest do produkcji tworzyw sztucznych (polistyren, poliestry), gumy syntetycznej (kopolimer z butadie nem), jako rozpuszczalnik żywic poliestrowych i półprodukt w syntezie chemicznej. ^.,.- ,
Akrylonitryl
Największe narażenie występuje przy otrzymywaniu polistyrenu i kopolimerów oraz £ j przy formowaniu laminatów poliestrowych. Często w tworzy wach pozostają resztki styrenu i z tego względu polimery zawierające ten związek nie nadają się do kontaktu •
z żywnością.
Wchłanianie par przez skórę ma drugorzędne znaczenie. Ciekły styren wchłania się ; przez skórę z prędkością 9-15mg/cm2 na 1 h. Metabolizm styrenu zachodzi
J ,cyjanek winylu, propenonitryl, H2C=CH—CN, m.cz. 53,06. Czysty akrylonitryl jest bezbarwną, bezwonną cieczą, dobrze miesza się z wodą i wieloma
Losy w organizmie. Styren wchłania się głównie przez układ oddechowy."jr?;
rozpuszczalnikami organicznymi.
Występowanie, zastosowanie, narażenie. Akrylonitryl stosowany jest do wyrobu poliakrylonitrylu, używanego do produkcji włókien sztucznych (orlon). Jako
przez skórę z prędkością
w organizmie wielokierunkowo. Główny szlak przemian prowadzi przez epoksyda- ,
'• iyi. f?. -3 672
■ -i Mg"
673