rybosomy, materiał zapasowy (ziarnistości, wtręty krydaflu, kropelki)
IMMd
1 obszar komórki prokariotycznej będący
oał>owiccśużicra jądra komórkowego u EUcaryota
2 w przeciwieństwie do jądra komórek eucaryotycznych obszar ten nie jest oddzielony od cytoplazmy otoczką jądrową
3 Zawttn ynrfor (draiMoa bskttsyjny),
czyli pojedynczą, kolistą cząsteczkę, dwuniciowego DNA o długości do 200 nm (0,6 -13 min par zasad)
4 genofor nie zawiera histonów
3 Cząsteczka HM4 zawiera gary uledene w zespoły, które regulują określony szlak metaboliczny (np.. operon laktozowy), konkretną właściwość organizmu lub proces komórkowy Plazmidy
1 Są to małe, koliścic zamknięte,
snmorcplikiijące się cząsteczki DNA pozachromosowego
2 Kodują niektóre cediy organizmu np.. odporność na mtybiocyki, synteza baktenocyn
3 Nukleoid wraz z plazmidami zawiera pełną informację komórki
4
Rybosomy
1 Rybosomy u Procaryota są mniejsze niż u Eucaryota. mają nilszą masę cząsteczkową i stałą sedymentacji Svedberga 70S (eucaryota SOS)
2 Różnice między tybooomacai zasadniczo wplywujij na leczenie infekcji, gdyż niektóre antybiotyki wybiórczo hamują syntezę białek na rybosomach 70S, nie wpływając na działanie rybosomów 80S
Rybosomy budowa
1 Budowa rybosomu bakteryjnego — podjcdnoiiiki rybosomów występują w cytoplazmie oddzielnie łączą się ze sobą tylko po połączeniu z mRNA w czasie syntezy białek. Tworzą wtedy polirybotomy (polisomy) - skupienia rybosomów połączonych nicią mRNA
Substancje zapasowe bakterii
2 Liczne mikroorganizmy, w określonych warunkach środowiska, odkładają wewnątrz komórki substancje, które można uważać za zapasowe. Są to: wielocukry, tłuszcze, polifosforany i siarka.
S Znajdują się one w postaci osmo tycznie nieczynnej i nierozpuszczalny w wodzie 4 Do oddadania substancji zapasowych
konieczne jest aby w podłożu były obecne składniki potrzebne do kh syntezy a jednocześnie•wzrost komórki
musi być zał tamowany.
Polisacharydy
1 W komórkach B.coli. Salmonellą Bacillus, A&crocaccus JuSeus znaleziono ziano glUcogcnu
2 Skrobię zawierają Acetobacter pasteurianus i wiele gatunków z rodzaju Naisscria
3 Bakterie z rodzaju Clostridium gromadzą substancję zwaną grami łoza
Substancje tłuszczowe
3 Substancje tłuszczowe występują u mikroorganizmów w postaci kropelek. Można je rozpoznać w mikroskopie optycznym dzięki silnemu załamywaniu światła lub wybarwić je barwnikami lipofiiowymi (sudon DL czerwień sudanowa)
4 U wielu bakterii te kropelki zawrerąją kwas poli-P-łiydroksyrnariowy (PBH), poliester rozpuszczalny w chloroformie a nierozpuszczalny w eterze
5 Poliester składa się z około 60 reszt kwasu (ł-hydroksymaslowego. Może on stanowić nawet 90% rucke/ mat}' komórki Gromadzą go bakterie tlenowe, sinice i beztlenowe bakterie folatroliczncProdukowany jest w warunkach ograniczonego dostępu do tlenu, jako produkt fermentacji. Po przywróceniu warunków tlenowych. PBH. może zostać wykorzystany jako źródło węglu i energii w metabolizmie oksydacyjnym Polifosforany
Wiele bakterii gromadzi w komórkach kwas fosforowy pod postacią ziaren polifosforanów, zwanych ziarnami wolulyny (po raz pierwszy opisano je u SjririUum Yolutans). Fosforany zmagazynowane w ten sposób mogą być wykorzystywane w przypadku ich braku w podłożu. Umożliwiające komórce nawet kilkakrotne podziały lub wytworzenie przetrwalnika.
Siarka
1 Siarkę w postaci silnie załamujących światło kulcrzek gromadzą bakterie utleniające siarkowodór I siarcz* i do siarczanów
2 Ilość nagromadzonej siarki zależy od stężania siarkowodoru. Przy jego braku nagromadzona siarka jest utleniana do siarczanu. Dla bakterii tlenowych raka mott być źró&tsn taesgn, d& beztlenowych donorem elektronów
Wakuole |siowe
1 Występują przede wszystkim u bakterii Wstępujących w wodzie, llmaźliwjają one zmianę gęstości i unoszenie się bakterii w wodzie
2 Wokuola gazowa składa się z kilku pęcherzyków, jest to twór białkowy. Powierzchnia hydrofobowa białka skierowana jest do środka pęcherzyka,
a powierzchnia hydrofitowa na zewnątrz Mezosomy
1 Tworzą je wgłębienia błony komórkowej do cytoplazmy komórki
2 Występują głównie u bakterii G—
3 Funkcje: stanowią centra energetyczne
komórki, biorą udział w tworzeniu błon poprzecznych w czasie podziału komórki
Rozmnażanie bakterii ł Jest to rozmnażanie bezpłciowe
2 Bakterie roznmoZają się przez prosty podział komórki (rozszczepianie)
3 2 jednęj komórki macierzystej powstają, po wytworzeniu błooy poprzecznej, dwie komórki potomne
4 Istotny jest brak wrzeciona kari o kinetycznego, jakie podczas mitozy tworzy się u Eucaryota
5 Podział komórki bakteryjnej jest pod tym względem znacznie prostszy
Rozmnażanie bakterii
1 Pierwszy etap to podział substancji jądrowej. Występuje on w fazie intensywnego wzrostu komórki (replikacja cliroitiosomu)
2 Właściwy podział komórki bakteryjnej, tworzy się przegroda poprzeczna (septum). rosnąca od zewnątrz do środka komórki. Stanowi ona później ścianę komórkową.
Bakterie rozmnażają się w postępie geometrycznym
gdzie o oznacza liczbę podziałów
1 U bakterii nie stwierdzono rozmnażania pleiowregą wykryto natremast procesy piciewe umożliwiające pełną wymianę materiału genetycznego między różnymi komórkami bakteryjnymi Koniugacja
1 Wykazano, że określone szczepy, jednego gatunku bakterii łączą się w pary, zróżnicowane płciowo
2 Przenoszenie dziedzicznych cech szczepu dawcy na szczep biorcy przez bczpośrerhi kontakt w parach określa się mianem koniugacji Rekombinacja pokoniugacyjna dwóch różiiych mutantów Bscherichla coli
Koniugacja bakterii
Połączone się dwóch bakterii zachodzi przez mostek cytopłazmatyczny utworzony przez pili płciowe Koniugują tylko bakterie F+ (dawca zawiera czynnik płciowy F
i tmże wytwarzać pili płciowej z bakterią F- (biorca nie mi czynnika F). Podczas koniugacji biorca może uzyskać czynnik i zacznie wytwarzać pili płciowe, stanie się dawcą.
Transformacja
I Przekazanie cech genetycznych szczepom biorcy, z pominięciem łączenia w pory, za pomocą wolnego, rozpuszczalnego DNA uzyskanego od dawcy
Doświadczeni* GriJJlUta p izeprewadyme na
dwełnJcach z opalenia płuc
1 Podanie myszom żywych bakterii R (nieotoczkowe, łagodne) nie powodowab Mend myszy Podobnie, podanie martwych bakterii S &adR*ycĄJ
2 Podanie wymieszanych martwych, zjadliwych
bakterii S
i żywych nieotoczko wych, łagodnych bakterii Jł ptmodtrwak/ irrńtrt myszy
J Wniosek: nastąpiło przeniesienie fragmentu DNA
a Jednego nukJeaidu do drugiego. Jut pneniedenie plazmidu z jednej komórki do dł ugiej. To obce DNA zostało pobrane z otoczenia, gdzie znalazło się np. po rozpadzie martwych komórek lYa redukcja
Jest to proces przenoszenia fragmentu DNA z jednej komórki do drugie) przez bakteriofaga łagodnego (w czasie cyklu lizogenicznego). Fag toki wbudowuje cześć bakteryjnego DNA w swój własny kwaB nukleinowy i przenosi go jako trwałą cechę oa szczep biorcy
Endospory I fomą prze tmalne Formy przetrwane są formami rozwoju umożKwią/ącymi przeżycie warunków, które mogłyby być zabójcze dla normalnych postaci wegetatywnych.
Zdo'-ność do wytwarzania endoapor (przetrwałników) mapę. bezwzględne lub wzgłęśte tlenowce z rodzaju Bacillus, Sporruarcina oraz bezwzględne beztlenowce z rodzaju Clostridium Oporność przetrwałników
3 Wysoka temperatura-bakterio giną po lOroin. ogrzewaniu w S0*C. endospory mogą wytrzymywać nawet wielogodzinne gotowanie, ciepłoopomość jest proporcjonalna do zawartości kwasu dipikolinowego
4 Niska temp. - są odporne na zamarzanie, głównie dzięki grubej ścianie i minimalnej zawartości wody
5 Promieniowanie - są odomc na promienie UV, dzięki dużej licznie mostków dlsiarczkowych w zewnętrznych osłonach białkowych
ó Wysuszenie - mogą przetrwać latami a nawet wiekami bez wody
7 Czynniki chemiczne - oporne na wysokie i ruskie pH, diżs stężenie UaCl
Skład chemiczny przetrwałników
1 Przetrwalniki zawierają ok.40% więcej białka i pnrrrie tŁtrokitATÓe uwita -węgle/* udarów ról ktfY.ćrta wegetatywne
2 Charakterystycznym związkiem dla endospor
jest kwas dipikolinowy (kwas pirydyno-2,6-
rbkarbcksylowy, DPA) Cd&ywa on ważną rolę w cicploopomości przetrwałników
Przetrwalniki
l Komórka bakterii w wyniku sporu locji staje się
sporanginm, w którym przctrwnlnik w zależności od gatunku zajmuje pozycję śroAową albo mniej lub bardziej biegunową
2 Często dojrzale sponuigia przyjmują
kształt maczugi lub wrzeciona Sponilacja -proces tworzenia endospory 1 Stadium pierwsze
Błona cytoplazmotyczno wpukla się do środca tworząc przegrodę
1 Stadium drogie
DNA dzieli się dwie części dając genofor sporangium i genofor prespory. zlokalizowany bliżej bieguna komórki
1 Stadium trzecie
DNA wraz z częścią cytoplazmy zostaje oddzielone, a następnie jest otaczane dwiema błonami cgtoptazitutęcznętcti
Sporulacja - proces tworzenia endospory 1 Stadium czwarte
Wewnętrzna błona twonęy ścianę komórkową przetrwalnika. Błona zewnętrzna daje do środka kodeks. Zaczynają powstawać osłony białkowe wytwarzane przez komórkę macierzystą 1 Stadium piąte
Zakończeniu ulega wytwarzanie korteksu oraz osłon białkowych. Materiał jądrowy ulega uporządkowaniu w pobliżu błony przetrwalnika
1 Stadium szóste
PrzetrwaJrak dojrzewa. Osłonki stają się nieprzepuszczalne i cicpłoopcme. Wejście w stan
anabiagr.
1 Stadium siódme
V>wob»tTQca*Sospoc7 ra skutek lizy spomgńsm
Budowa przetrwalnika
1 Rdzeń
Cytoplazma otoczona błoną cytopiazmatyczną, czyli protoplast przetrwalnika
Zawiera chromosom i wszystkie stniłZUry p otrzeóne ab syntezy białek oraz wytwarzania energii na drodze glikolizy
Budowa przetrwalnika
\ 6cł»n* przetmaWh*
Warelwa znajdująca się najbliżej na zewnątrz błony eytoplazmatycznęj. Jest zbudowana z murciny i po wykiełkowmiu endospory w komórkę wegetatywną sbpesięśeimąkcenMcawą
J Kortcks - Najgrubsza warstwa oclony
przetrwalnika zbudowana z murciny, o mniejszej liczbie mostków poprzecznych niż ściana komórkowa (niniejszy stopień usicciowimia). Zawiera kwas dipikolinowy. Jest bardzo wrażliwy na działanie lizozymu, a jego autoliza odgrywa rolę przy kiełkowaniu
1 Płaszcz -Zbudowały jest z białka
kerotynopodobnego, z wieloma mostkami disiarczkowymi. Jest nieprzepuszczalny zapewniając duża oporność na antybiotyki i środki dezynfekcyjne. Osłony te mogą stanowić do 50% objętości i 60° • suchej masy endospory.
1 Egzosporium - występuje tylko u niektóiych gatunków bakterii Bacillus, zbudowane z lipoproteidów KMkoHuałe przećrWttńdLaśff
1 Jest U> proces bardzo szybki, trwający kilka sekund (proces przemiany w pełnosprawną komórkę zdolną do rozmnażania trwa ok. godziny)
2 Proca kiełfaswania. poprzedza pobieranie wody z podłoża i pęcznienie. Następuje aktywacja enzymów i szybki wzrost przemiany materii, utrata ciapłoopomości, wzrasta intensywność oddychania.
3 Aktywacja następuje przez czynniki, które niszczą płaszcz, np.: ciepło, wzrost kwasowości, związki z wolnymi grapami sulfhydryl owymi Zapoczątkowanie kiełkowania
W korzystnych waruukacfi, w obecności związków odżywczych receptory endospory rozpoznają obecność niektórych związków np_ L-lizyny. Połączone tych związków z receptorem aktywuje anto lizynę, która rozkłada kortcks, następuje pobieranie wody. uwolnienie djażodhunu wapnia i ftytfroftzn licznych składników endospory Kiełkowanie przetrwałników 1 Rozrost komórki - Po rozpadzie kortekflu pdpwra snę kanada ntrgtSakfma, która zaczyna rosnąć, syntetyzować różne związki, aż w końcu dzieli
Inne forsny przetrwało*
J Egzoipoiy - stwierdzono jedynie u bakterii wykorzystującej metan. Meihylosinus trichosporium. Utworzone w wyniku pączkowania egzospory, mają takie same właściwości jak endospory z rodzaju Bacillus
1 Cysty - «| to przekształcone, cnie
grubościenne komórki wegetatywne, a nie ich części jak w przypadku endospor. Są odporne na wysychanie, promieniowanie, mechaniczne naprężenia, ale nie na ciepła Występują u Azotobacter iMethyłocystis Wymagania pokarmowe I wzrost drobnoustrojów Odżywianie zasadniczy element metabolizmu polegający na pobieraniu przez mikroorganizm z otaczającego gd środowiska substancji pokarmowych, a w określonych przypadkach także promieniowana słonecznego
Pobrane składniki zapewniają budowę substancji komórkowych oraz magię niezbędną do procesów Życiowych Metabolizm
AnaboBzm • Oparty oa reakcjach syntezy, wymaga dostarczenia energii, prowadzi do wytworzenia ze związków prostych związków bardziej złożonych
Katabolizm - Rozszczepianie substancji złożonych na prostsze (dysymilaeją) z wyzwoleniem energii zużytkowanej następnie do czynności życiowych Skład chemiczny mikroorganizmów W komórkach drobnoustrojów stwierdza się występowanie co najmniej 28 pierwiastków. 6 podstawowych (C. N. O. S, P) buduje wszystkie związki organiczne w komórce: aminokwasy, lipidy, cukry, kwasy nukleinowe, ó tafta
Podstawowe typy pokarmowe mikroorganizmów 1 fotolitoautotrofy (fbtolilotrofy) - źródłem
energii jest da nich promieniowanie słoneczne, dtiflbrayckkm ekfc&cmów
1 węgla aą związki nieorganiczne, np.. Sinice
2 Fotoorganohderotroły (foloorganotrofy) — doalarczyciełan energii jest promieniowanie słoneczne, a źródłem elektronów -związki organiczne
3 chcmolitoautotrofy - energię, elektrony
ł węgieł czerpią z substancji nieorganicznych, zliczamy
tu bakterie niUyfikacyjne, siarkowe, wodorowe, żelazowe
4 chemoorganohetcrotroty - źródłem energii, elektronów i węgla są związki organiczne; należą tu pleśnie, drożdże, liczne bakterie
Podział lielei otrofów
1 prototrofy - wymagają do wzrostu oprócz substancji mineralnych tytko jednego organicznego źródła węgla
2 auksotiofy - wymagają do wzrostu oprócz podstawowego, organicznego substratu węglowego co najimięj jednego, dodatkowego związku organicznego pełniącego rolę czynnika wzrostowego (np.. witaminy)
Podział heter otrofów według innych kryteriów
1 oprołky - wykorzystują martwą materię organiczną
2 pasożyty - rozwijają się „na” organizmie żywym ze szkodą dla tego organizmu
3 bsnmalc - rozwijają «ię ,ptC% organizmie żywym, nie przynosząc mu ani korzyści ani s2kody
4 symbionty - rozwijają się w zespole z innym organizmem żywym, przy czym dla obu organizmów jest to układ korzystny
Wzrost bnktfiU w hodowlach okresowych W hodowli okresowej:
1 Substrnty odżywcze dostarczane są jednorazowo
2 Ze środowiska hodowli de usuwa się biomasy ani metabolitów (wyjątek mogą stanowić produkty gazowe)
Fazy wzrostu hodowli okresowej I. Faza zastoju (fag Aza, Aza przygotowawcza) rozpoczyna się w momencie wprowadzenia drobnoustrojów do środowiska a kończy z pierwszym podziałem łub paczkowaniem komórek.
Liczba komórek nie wzrzU.