3582316282

2.

1. Typ K 2,. Typ V

KO, 5 - w kinetyce sigmoidalnej jest to stężenie substratu przy którym V0= 0,5. Vniax określa się jako K 0,5 gdyż kinetyka ta nie jest opisywana równaniem Michealisa - Menten.

I.    Typ K:

•    obejmuje enzymy w których efektor zmienia K 0,5 a nie zmienia V max

•    np. inhibitor wiąże się do miejsca allosterycznego co zmienia powinowactwo centrów wiążącego substratu do substratu,

II.    Typ V:

•    obejmuje enzymy w których efektor zmienia Vmax a nie wpływa na K 0,5,

•    w przypadku enzymów tego typu: odpowiednio zwiększają lub zmiejszają tempo rozpadu kompleksu ES na produkty,

3. KATALIZA NUKLEOFILOWA-gr boczna stanowi łańcuch boczny reszty aa.występ w centrum aktywnym Ser-OH Cys-SH Asp Coo- Lys Nh2 his tyr-OH.nukleofilowa gr zlokalizowana na enz,a alektrofilow na S.letap tw np. Acyloenz szybko=>wołna rozpad na E i P.

KATALIZA ELEKTROFILOWA-kowalencyjny prod.podredni tw sie miedzy kationowym ellektrofilem enz,a bogaty we czescia substratu.enz wymaga do działania jonu metalu lub org kofaktorow,bo gr boczne nie sa aktywnymi elektrofilami

4)    STRATEGIA ADEPT wykorzystuje przeciwciała jak i enzymy tzw prolek w org człowieka przekształcany we właściwy lek

^przeciwciało łączy się z enzymem i rozpoznaje komorke nowotworową w organizmie.prolek dociera do tego meijsca, gdzie przez enzym przekształcony jest we właściwy lek -enzym karboksypeptydaza A Enzymy jako leki:

*asparaginaza-enzym przekształcający asparaginę w kwas asp. (uwolnienie NH3) dzięki niej zmniejsza się [Asn] dzięki czemu zmneijsza się namnazanie komorek nowotworu. *streptokinaza- aktywuj je plazminogen=>plazmina,leczenie zawałów serca łub zatorów. STRATEGIA ADAPT

metoda leczenia tzw ADAPT: podstawą jest transformacja za pomocą abzymu skonjugowanego z przeciwciałem rozpoznającym kom rakowe, farmakologicznie obojętnej subst (proleku) w jej formę aktywną dopiero w miejscu działania. ADAPT iest lepsza od analogicznej ADEPT wykorzystującej klasyczny enzym połączony ze specyficznym przeciwciałem ze wzgl na mniejszą immunogenność skonjugowanego enzymu nawet mała ilość aktywnych katalit przeciwciał dzięki ich długotrwałemu utrzymaniu się we krwi pozwalana: zmiejszenie wprow. dawek; uniknięcie efekt ubocznych; skrócenie czasu terapii

5)    ENZYMY W STAROŻYTNOŚCI:

*zdoln katalitycz enzm w produkcji:alkofichleba sera,miesa(zmiekczanie)* enzym w proces tw sera:ficvna-enzm proteolit,roślinny rennina-chymozyna.hydrol tylkolwiaz pep Phel05-Metl06(na paw micełi)we frakjci k-kazeiny mleka.w obecn Ga dochodź do koagulacji miceli kazeinowych=>tw(en proteolit) renina-en enzym, przekszt angiotensynogen w angiotensyneI=>wzrost cisn krwi u ssaków.

fi) FOSFORAN PIRYDOKSALU PLP

*pcrwst z wit B6.

•kowalencyjnie związany z E-aminowa reszta Liz enz tworząc wew zasadę schi ffa(aldoi mina)

•ładunek dodatni aldoiminy twarzy elektrałił wr. PLP z aminokwasem B6 przekształcenia różnych form:

•Pirydoksyna,piryddksol Hosforanpirydoksyny •pirydoksal Ofosfaranpirydoksału •pirydoksamina Dfosfaranpirydoksammy