3582318932

OPRACOWANIE DO EGZAMINU Z

IMMUNOLOGII

O

1. Ontageneza układu immunologicznego

Komórki ukł. Immunolog. Uczą się odróżniać obce antygeny od własnych antygenów zgodności tkankowej podczas dojrzewania i różnicowania, które rozpoczyna się już w życiu płodowym.

Prekursary kam. Immunologicznych (bez markerów) trafiająz mezenrhymy o zawiązków wątroby i śledziony, dalej do grasicy (limf. T) i szpiku kostnego (limfocyty B). Mato miejsce ak. 7-B tygodnia życia płodowego. W życiu płodowym komorki układu immunologicznego (limfocyty B i T) nie rozpoznają obcych antygenów (nie widza ich). Dopiero po urodzeniu komorki majakantakt z antygenami, co warunkuje ich różnicowanie funkcjonalne. Dalej wędrują one do obwoowychnaczyn limfatycznych, gdzie zachodzareakcje immunologiczne.

Układ immunologiczny funkcjonuje prawidłowo, gdy jego komorki sakompetentne immunologicznie, czyli wtedy gdy po kontakcie z antygenem dochodzi do reakcji

Populacja komarek układu immunologicznego nie jest hamogenna Z komarek hemapoezy (bez receptorów) wyodrębniają się dwie linie: linia leukocytalna (limfocyty NK,K,T,B, komorki dendrytyczne) i linia mielocytalna (z mielocytow powstają m.im płytki krwi, bazafile i neutrafile). Każda kantorka ma markery na swojej powierzchni, które umożliwiają ich wykrycie i rozróżnienie.

1. limfocyty T

Graska odpowiada za dojrzewanie limfocytów T. Skladaja się na nia dwa piaty zbudowane z drobniejszych placikaw (na każdy składa się kara, rdzeń, ciałka grasicze). Zrąb (kara+rdzen) to najważniejsza czesc grasicy - zawiera makrofagi (rdzeń i kara), kantorki dendrytyczne (rdzeń), zas na granicy kory i rdzenia znajdują się tymocyty - ciałka grasicze bedace prekursorami limfocytów T. Tymocyty w karze twarzą zbite struktury otoczone nabłonkiem (tkanka opiekuńcza). Im dalej do wnętrza, tym staja się one luźniej ułożone, aż do pojedynczych komarek. Dojrzewanie i różnicowanie zachodzi początkowa w karze, patem w rdzeniu, naczyniach limfatycznych z których wędrują do krwioobiegu i naczyn obwodowych.

Na powierzchni makrofagow, komarek dendrytycznycg i nabłonka znajdują się antygenty, których rozpoznawania: „uczą się’¹ tymocyty. Dzięki barierze krew-grasica tymocyty nie maja kontaktu z obcymi antygenami, stad uczą się tolerancji jedynie dla własnych antygenów.

Grasicanie zanika z wiekiem, ale zanika tkanka limfoidalna. Początkowo zanika ak. 1% tkanki rocznie. Po 50 roku życia - 0,8%, zas całkowity zanik wysepuje około 120 roku życia.

Organizm pochłania dużo energii na produkcje tymocytow. Po uradzeniu na (obwod trafia lOOmld komarek/dobe.

Jest to 5% produkowanych tymocytow (reszta ulega apoptozie). Sąto komorki dlugozyjace.

Rozniowania limfocytów I nie można przedstawić w sposób całkowicie klarowny.

Protymocyty (prekursory tymocytow) docierają do grasicy w 7-9 tygodniu życia płodowego. Pochodzą one z komarek których poprzednimi miejscami pobytu był: woreczek zoltkowy, wątrobą płodowa i szpik. Różnicują się one z limfoidałnych komarek macierzystych, których w szpiku jest ok. 0,1%. Protymocyty maja na swąjej powierzchni m.in. struktury CD7, CD38 i CD45, zawieraja transferaze nukleotydow terminalnych i może w nich już zachodzie ekspresja łańcucha TCRy. Do grasicy przyciągają je pewne czynniki chemotaktyczne, produkowane przez komorki zrębu Ważna role w zasiedlaniu grasicy przez protymocyty odgrywają obecnenanich cząsteczki CD44 (pgp-1) -umozliwaja im interakcje ze srndblahkiem. Rozpoczyna się wewnątrz grasicze różnicowanie tymocytow. Schemat poniżej (nawiasy symbolizują limfocyty)

->(CD4'8"TCR^) -> na obwod

—>(CD4⁺8"T CR^p)

->(CD4-8^tTCR<_Ijj)

(CD4-8-TCR-)

—> (CD41TICR')—>(CD4⁺8’TCR')—> (CD4^ł8^,TCR_<#)

Podczas różnicowania tymocyty intensywnie proliferuja, przesuwają się z kory do rdzenia, gdzie dominują dojrzale limfocyty T gotowe do opuszczenia grasicy. W czasie pobytu w grasicy napawierzchni tymocytow pojawiaja się kolejno struktury CD2, CD8 i CD4 także receptory TCR^ wraz z CD3. tymocyty posiadające zarówno CD4 jak i CD8 (podwójnie dodatnie) przekształcają się w komorki z CD4 lub CD8 (pojedynczo dodatnie). Nieliczne nabywajareceptory TCR^ -receptory te pojawiaja się wcześniej, atymocyty które je pasiadaja nie maja zazwyczaj struktur CD4i CD8, wcześniej opuszczają grasice i proliferuja inaczej jeśli chodzi o lakowanie poza grasica W grasicy zachodzi również proces selekcji pozytywnej oraz negatywnej.