3582334361

3582334361



Alkaloid ten występuje często w roślinach z rodziny Solanaceae. Są one estrami tropiny i kwasu tropowego. Hioscjamina jest związkiem optycznie czynnym. Asymetryczny węgiel w fragmencie cząsteczki pochodzącej od kwasu tropowego posiada konfigurację S. Racematem hioscjaminy, czyli mieszaniną równych części lewo i prawoskrętnego izomeru jest atropina. Bardzo często zdarza się, że podczas suszenia surowców roślinnych praktycznie cała hioscjamina ulega racemiazacji do wyżej wymienionej atropiny.

Cząsteczka atropiny z zaznaczonym asymetrycznym atomem węgla,

przy którym dochodzi do racemizacji

Alkaloidy te różnią się od siebie pod względem farmakologicznym jedynie siłą działania. Hioscjamina działa dwa razy silniej od atropiny. W lecznictwie jest jednak częściej stosowana atropina. Jest ona kompetencyjnym antagonistą acetylocholiny w obrębie receptora M. Znosi wpływ nerwu błędnego na serce, co wykorzystuje się w trakcie zabiegów chirurgicznych w celu zapobiegnięcia zatrzymaniu akcji serca wskutek pobudzenia tego nerwu. Hamuje czynność gruczołów wydzielniczych przewodu pokarmowego oraz gmczołów potowych i ślinowych (suchość w ustach). Działa rozluźniająco na mięśnie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i moczowodów.

Wyciągi z surowców zawierającycli atropinę i hioscjaminę i, rzadziej, same surowce są stosowane stanach skurczowych przewodu pokarmowego ( kolki ). Podanie atropiny prowadzi do uwolnienia histaminy, co objawia się rozszerzeniem naczyń krwionośnych skóry. Ponadto rozszerza źrenicę, poraża akomodację i podnosi ciśnienie śródgałkowe - nie może więc być stosowana u chorych na jaskrę.

Czas działania na źrenicę jest bardzo długi - liczony w dniach, dlatego obecnie nie stosuje się atropiny do badań dna oka. Została ona wyparta przez inne leki, na przykład Tropikamid. Alkaloid ten ma także działanie ośrodkowe, co wykorzystuje się w psychiatrii podając podskórnie duże dawki atropiny. W dawkach leczniczych może powodować skurcz zwieracza pęcherza i trudności w wydalaniu moczu. Czasem obserwuje się również zaleganie treści pokarmowej w żołądku i jelitach.

Zatrucie atropiną objawia się częstoskurczem, suchością w ustach, światłowstrętem wskutek maksymalnego rozszerzenia źrenic. Dochodzi do wzrostu temperatury ciała. Skóra jest sucha i zaczerwieniona. Toksyczne dawki atropiny powodują pobudzenie psychoruchowe, a następnie zmęczenie i omamy. Bardzo duże dawki wywołują śpiączkę. Zgon następuje w wyniku porażenia ośrodka oddechowego. W leczeniu zatruć stosuje się leki pobudzające układ przywspółczulny, na przykład pilokarpinę.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
70588 IMG 53 m Alkaloidy tropanowe [Hioscviamina występuje w kilku roślinach z rodziny Salanaceae. B
6 (1969) Występują one w roślinach dość powszechnie, są wytwarzane w tkance miękiszowej; często są&n
39595 Zdjęcie4151 Niebezpieczne alkaloidy występują w roślinach z rodziny Umbelliferae ( baldaszkowa
IMG 44 (3) Związki aikaloidowe występują w całym świecie roślin. Stosunkowo rzadkie są w roślinach
IMG 32 (2) Występowanie w roślinach Fenole są związkami powszechnie występującymi w świecie roślin.
leki ukladu przywspolczulnego006 12.4.1. Alkaloidy tropanowe Alkaloidy tropanowe znajdują się w wiel
Gatunek rośliny z rodziny astrowatych. Występuje na terenach górskich i podgórskich niemal
DSC00190 (8) w ilości powyżej 0,1% suchej masy, Makroelementy - występują w roślinach na ogo  &
DSC00643 Obok pierwiastków, których rola jest znana, występują jednak w roślinach i takie pierwiastk
5) Reguła NO-NAME Dot Roślin Częstość występowania poliploidów u roślin wzrasta z większą
leki ukladu przywspolczulnego006 12.4.1. Alkaloidy tropanowe Alkaloidy tropanowe znajdują się w wiel
Alkaloidy gr zw pochodzą natural. Metabotit wtórny rośliny.Otrzym są one z różnych gatunków roślin t
52527 Zdjęcie4146 Typowo narkotyczne działanie wykazują alkaloidy zawarte w roślinach z rodziny

więcej podobnych podstron