3582428397

REAKCJA	ALDEHYDY	KETONY
Utlenianie	0 uM.: HNOj KMTO4. odczycm* Jonesa. odczynnik Tolensa (Aq20 /NHj jq) ^0 H odcz ynnik Fehlmfla (CU^2*- OH)	0 uM.: kMi04/0H*. bardzo ac*x>iz Jł R—C rozszczepieniemłańcucha «{gk>vego OH (po«staie rmsznra prodiictó*)
a reakcja halolomiowa		H ^K0CI U R^CH3 (C2/K0H) r^o^9 * ^chci3 mety4oketony(!)
b. utlenianie w pozycji a		0 n rac.», j*. H2 0
Redukcja a do alkoholi	R-CH2-OH red LiAH(. NaBHj. Hj /kat. 1°	_OH red. liAH«. NaBH*. Hj/kat. 2°
b. do alkanów	P CH Metodą Oemmensena: 2i(HQ)/stąz HO Metodą Wolffa- Kjsnera: ^N-H^/OW	Metodą Oemmensena a^Hg)/stąz HO R-CH2-R1 Metodą Wolff a-Kisnera: IkN-Hf^/OK
c. do dioli wicynalnych		0 OH OH 2 X ^Mfl(Hfl) RI i i-^R, ^R. ^r2 ^bm,n A,
d. do amin (aminowanie redukcyjne)	R-ChU-NH, wartki: 1. NR, 2. NaBHjCN jO (lub /kat.)	R-CH(Ri)-NH2 waruki: t. NHj 2. NaBHjCN .,0 (lub H2/kat.)
Grignarda	alkohol 1° (z formaldehydu) alkohol 2°	alkohol 3°
Addvcia CN'	HOxCN warirki HCN / OW R^H (lub HCN/HjSOf) cy^anohyd-yna^1	HO CN warukiHCN/OW R^p (lub HCN/HjSOi) eyjanohyd-yna*
Addycja związków azotowych	n'^r' J.^1 warvrfci: RrNHjtamna 1°) R'^C'H i mira	n'^r’ Ji waruki: Rr NHj (mm 1°) R" 'R, i mi na
	^R1'N'^R2 L R, . — waruki: -N-H(anirw 2°) i ^Ri enamina	^R,.N.^R2 r ^ waruki: VH(amna2°) R C r'2 enamina
	N'^0H JJ waruki: NH*-OH (hydroksyoamna) R'°'H oksym	N'^0H l< waruki: NH^-OH (hydroksyloamina) R'^UR, oksym