Farmakokinetyka bada związek pomiędzy podaniem leku, czasem trwania jego dystrybucji i eliminacji, a stężeniem osiągniętym w różnych częściach ustroju.
Podanie doustne
Podanie dożylne
......O
I
Absorpcja | kabs *
Wydalanie Metabolizm
Uproszczony model jednokompartmentowy zakłada istnienie w organizmie jednego kompartmentu o objętości Vd. Jeśli podamy do niego, za pomocą szybkiej iniekcji dożylnej, dawkę leku Q, to ulegnie ona z czasem procesom metabolizmu i wydalania. Większość leków wykazuje farmakokinetykę pierwszo rzędową (czyli szybkość eliminacji leku jest wprost proporcjonalna do stężenia). Stężenie leku obniża się wykładniczo, zgodnie ze wzorem:
C,„ = C,
-K t
(t)
'(0) •
C(t)- stężenie po czasie t od podania
C(0)- stężenie początkowe
e - stała logarytmów naturalnych
K - stała eliminacji (wydalanie + metabolizm)