ELIMINACJE DO SUPERHELISY 2014 r.
1. Główna hemoglobina dorosłego człowieka, hemoglobina płodowa mają kolejno następujący
skład podjednostek:
a) Ä…2²2; Ä…2Å‚2
b) Ä…2²2; Ä…4
c) Ä…2Å‚2; Ä…4
d) Ä…2²2; Ä…2k2
2. Oksydaza to:
a) to samo co oksygenaza
b) utlenia substrat poprzez odłączanie dwóch atomów wodoru i następnie przyłączenie
ich do czÄ…steczki tlenu
3. Zespół Zellwegera:
a) brak peroksysomów we wszystkich tkankach
4. Choroba Niemanna-Picka:
a) brak sfingomielinazy
5. Wybierz poprawnÄ… charakterystykÄ™ albuminy:
a) Syntetyzowana tylko i wyłącznie w wątrobie, transportuje bilirubinę sprzężoną
b) Syntezowana w wątrobie, główne białko cytosolu, transportuje w nim wolne kwasy
tłuszczowe
c) Syntezowana początkowo jako preproproteina, peptyd sygnałowy jest usuwany w
drodze do cystern RER; białko osocza
d) Wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne
6. Izoforma apo-E2:
a) ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w
hiperlipoproteinemii typu III
b) ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E, genotyp E2/E2 występuje w
hipercholesterolemii poligenicznej
c) ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje
whiperlipoproteinemii typu III
d) ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w
hipercholesterolemii poligenicznej
7. W skład CoA wchodzą:
1. AMP
2. ATP
3. kwas pantotenowy
4. kwas pantoinowy
5. cysteamina
6. ADP
7. cystationina
8. Beta - alanina
8. Hepcydyna to:
a) peptyd, który zmniejsza wchłanianie Fe w jelicie i hamuje transport Fe przez łożysko
9. Anhydraza węglanowa w komórce kanalika dystalnego nerek umożliwia:
a) dyfuzjÄ™ biernÄ… mocznika
b) resorpcję aminokwasów
c) wymianę jonów Na z moczu pierwotnego na jony H+ poprzez ścianę kanalika
d) wymianę jonów H+ z moczu pierwotnego na jony Na+ poprzez ścianę kanalika
10. Celem ²-oksydacji kwasów tÅ‚uszczowych w peroksysomach jest:
a) uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie
mogąwejść do mitochondriów
b) wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
c) uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów
przezleukocyty wielojÄ…drzaste
d) skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla
umożliwieniadalszej ²-oksydacji w mitochondriach
11. DAG aktywuje:
a) kinazę białkową C
12. U osób chorujących na cukrzycę występuje ketonemia, jej przyczyną jest:
a) towarzysząca cukrzycy otyłość i nadmierne utlenianie kwasów tłuszczowych do ciał
ketonowych (to jakoś inaczej brzmiało bo mnie tu pasowała odp. b, moze ktoś sobie przypomni)
b) glukoza nie może być wykorzystywana przez tkanki
c) nadmierna synteza kwasów tłuszczowych
d) stosowana przez cukrzyków dieta uboga w węglowodany
13. Która polimeraza RNA nie jest wrażliwa na toksynę Amanita:
a) I i III
b) tylko II
c) I i II
d) tylko I
14. Przy dostatecznej podaży jodu stosunek T4 do T3 w cząsteczce tyreoglobuliny wynosi:
a) 3:1
b) 5:1
c) 7:1
d) 9:1
15. Ekscynukleaza to:
a) nukleaza usuwająca nukleotydy intronów
b) nukleaza usuwajÄ…ca losowo nukleotydy
c) nukleaza uczestnicząca w naprawie DNA poprzez wymianę nukleotydów
d) nukleaza posiadająca dodatkową aktywność polimerazy RNA
e)nukleaza wydzielana i aktywna poza komórką
16. Kwas N-acetyloneuraminowy powstaje z:
a) kwas pirogronowy +...
b) kwas pirogronowy +...
c) kwas glukuronowy + (chyba) N-acetylomannoza
d) kwas glukonowy +...
17. Fosforylacja to modyfikacja:
a) posttranslacyjna
b) odpowiadająca za regulację większości mechanizmów w komórce
18. Pelagry nie wywoła:
a) Chobora Hartnupa
b) Zespół rakowiaka
c) suplementacja kwasem nikotynowym
19. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) inhibitor kompetycyjny powoduje zwiększenie Km
20. Wskaż zdanie fałszywe o dolicholu:
a) dolichol powstaje z difosforanu geranylu (powstaje z difosforanu farnezylu)
b) służy do syntezy glikoprotein
21. wskaż zdanie prawdziwe:
a) biocytyna - związek, w którym biotyna jest związana z grupą gamma aminową lizyny (fałsz, bo
lizyna ma grupÄ™ epsilon aminowÄ…)
b) witamina E występuje w fazie płynnej (fałsz, występuje w błonach)
c) witamina E zapobiega utlenieniu czÄ…stek LDL
d) do witamin antyoksydacyjnnych zaliczamy: A, C, E (nie wit. A jest antyoksydantem, a beta
karoten!)
22. Wskaż aminokwas, który nie ulega degradacji do pirogronianu:
a) tyrozyna
23. Azotu nie zawiera:
a) keratyna
b) karnityna
c) kreatyna
d)
24. Wskaż zdanie fałszywe:
a) syntaza metioninowa jest zależna od witaminy B6 (jest zależna od witaminy B12)
25. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) GSH powstaje z GSSG z udziałem NADPH pod wpływem reduktazy glutationowej
b) glutation to Å‚-glutamylocysteinyloalanina
26. Palec cynkowy:
a) jakaÅ› dzika odpowiedz
, że występuje w paście cynkowej xD
b) składa się z 12 aminokwasów powiązanych z His i Cys (jakoś tak, ta odp. byla poprawna)
27. Wzór proliny
28. Wzór homocysteiny
29. Wzór beta karotenu
30. Wzór kwasu arachidonowego
31. Wzrost VLDL towarzyszący cukrzycy, oporności na insulinę (...)
a) hiperlipoproteinemia typu IV
32. Związek nie będący alfa aminokwasem, ważny dla człowieka:
a) tauryna
b) ornityna
c) homoseryna
33. CoA nie zawiera:
a) rybozo - 5 - fosforan (to trzeba było zaznaczyć, aczkolwiek powinno być RYBULOZO-5-
fosforan)
b) kwas pantoinowy
c) adenozyna
d) beta - alanina
34. Który enzym nie jest regulowany poprzez kalmodulinę:
a) syntaza NO
b) oksydaza aminokwasowa
35. Metotreksat - w którym miejscu działa:
a) w jelicie
b)
36. Galaktozemię prawidłowo opisuje: (bardzo długie podpunkty, prawidłowa odp była z
najdłuższą odpowiedzią):
a) bla bla bla, galaktoza w galaktitol = zaćma, może być niedobór galaktokinazy,
urydylotransferazy, epimerazy
b) (...) dochodzi do przemiany galaktozy w sorbitol (i to jest z
le)
37. PrzyczynÄ… hiperamonemii typu II jest:
a) niedobór transkarbamoilazy ornitynowej
38. PrzyczynÄ… orotoacydurii typu II jest:
a) deficyt dekarboksylazy orotydylanowej
39. Wiązanie podwójne w nienasyconych kwasach tłuszczowych:
a) nie ma znaczenia ze względu na jego niską reaktywność
b) może ulegać reakcji estryfikacji
c) nie może być przekształcone z formy cis do formy trans
d) Å‚atwo ulega autooksydacji
40. Lipaza kwasostabilna
a) w gruczołach wpustu żołądka
b) w gruczołach tylnej części języka
c) w gruczołach w okolicy odz
wiernika
d) w gruczołach dna żołądka
41. PrzyporzÄ…dkuj chorobie odpowiedni defekt genetyczny:
a) Zespół Ehlersa  Danlosa  mutacja w kanale Ca2+
b) zwłóknienie torbielowate  defekt kanału Cl-
c) choroba Menkesa  mutacje w mitochondrialnym DNA
d)choroba Pompego  defekt ATP-azy (ATP7A) wiążącej Cu
e) hemochromatoza  niedobór zapasów żelaza
42. Który RNA ma właściwości katalityczne?
a) mRNA
b) siRNA
c) rybozymy
d) RNA nie posiada właściwości katalitycznych
43. Który enzym jest aktywny w postaci ufosforylowanej (kilka do zaznaczenia):
a) kinaza fosforylazy
b) dehydrogenaza pirogronianowa
44. Głównym z
ródłem amoniaku w tkankach jest enzym:
a) dehydrogenaza glutaminianowa
45. Wybierz zdanie prawdziwe:
a) N-acetyloglutaminian jest aktywatorem transkarbamoilazy L-ornitynowej
b) Syntetaza transkarbamoilofosforanowa I jest enzymem cytosolowym
c) Enzymem regulatorowym cyklu mocznikowego jest syntetaza karbamoilofosforanowa II
d) Arginina jest prekursorem tlenku azotu
46. AdeninÄ™ zawierajÄ…:
a) NAD, FAD, PAPS, ...
47. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej do swojej aktywności wymaga jedynie
koenzymów: (były wymienione 3, a jest ich pięć, więc to fałsz)
b) dehydrogenaza bursztynianowa jest hamowana przez ATP
48. Dehydrataza ALA:
a) jest hamowana przez ołów (zawiera bowiem cynk)
b) jest enzymem mitochondrialnym
49. Niskie stężenie żelaza w osoczu i niska wartość TIBC może świadczyć o:
a) Anemii z niedoboru żelaza
b) Anemii pokrwotocznej
c) Anemii typu ACD
d) Zwiększonej hemolizie wewnątrznaczyniowej
50. Bilirubina pośrednia:
a) występuje w połączeniu z albuminą
b) jest sprzężona z glukuronianem
51. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) Wskaz
nik de Ritisa wyliczamy obliczajÄ…c stosunek AspAT do AlAT
b) w przypadku zawału serca oznaczamy aktywność AlAT
52. Gr. -OH przy 7 atomie węgla nie mają:
a) kwas litocholowy i deoksycholowy
53. W metabolizmie ksenobiotyków do reakcji drugiej fazy nie zaliczamy:
a) glukuronidacji
b) sprzęgania z glutationem
c) sulfatacji
d) metylacji
e) redukcji
54. Do wtórnych kwasów żółciowych należą:
a) kwas deoksycholowy i litocholowy
55. W jakich tkankach zachodzi synteza trójglicerydów (kilka podpunktów, trzeba było wybrać
kilka tkanek):
1. tkanka tłuszczowa
2. wÄ…troba
3. mięśnie
4. mózg
5. gruczoł sutkowy
a) 1,2,5
b)1,2,3
56. Hormony hamujÄ…ce cyklazÄ™ adenylowÄ… to:
57. Heparyna:
a) jest fosfolipidem
b) nie można stosować jej jako antykoagulantu w przypadku pobierania krwi do badań
metodÄ… PCR - RFLP
c) brak poprawnej odpowiedzi
58. Cytozyny jest 27%, a więc:
a) adeniny jest 23% (nie pamiętam czy takie puryny i pirymidyny byly, w każdym razie suma %
to 50)
59. PAF to:
a) plazmalogen (to jest tak naprawdÄ™ z
le, ale inne odp. były jeszcze gorsze -> plazmalogen i PAF
nalezą do fosfolipidów eterowych)
60. Działanie progesteronu w ciąży polega na:
1. pobudza układ immunologiczny
2. działa immunosupresyjnie
3. zwiększa syntezę VLDL w wątrobie
4. pobudza czynność skurczową macicy
a) 1, 3, 4
b) 2, 3
61. Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedz
:
a) występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+
b) występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe2+
c) występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
d) występuje w enterocytach i transportuje jony Ca2+
62. Pacjent w moczu MHM=6mg/d, 5 - HIO=35mg/d. Co ma pacjent:
a) rakowiak (ponieważ MHM jest w normie a 5HIO podwyższone)
b) guz chromochłonny nadnerczy
c) nerwiak zarodkowy
d) wszystkie poprawne
63. Termogenina:
a) nie wykazuje działania dyssypacyjnego
b) bierze udział w syntezie ATP
c) jej działanie jest pobudzane przez noradrenalinę
64. Kwas mlekowy powstały w mięśniach:
a) wędruje do wątroby, gdzie ulega przemianie w glukozę
65.Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboruaktywności:
a) dekarboksylazy beta - ketogulonianowej
b) dehydrogenzay Lgulonianowej
c) reduktazy ksylitolowa
d) reduktazy ksylulozowa
65. Awidyna, obecna w surowym białku kurzych jaj hamuje wchłanianie:
a) biotyny (witamina H)
66. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) rodanki hamują wychwyt jodu przez komórki pęcherzykowe
67. W immunoglobulinach jednostki L i H są połączone:
a) mostkiem disiarczkowym
68. Syntaza PRPP:
a) jest hamowana przez AMP i GMP
69. Głównym składnikiem surfaktantu jest:
a) dipalmitoilolecytyna
70. Szybkość wędrówki lipoprotein w polu elektrycznym (z malejącą szybkością):
a) HDL, VLDL, ²-lipoproteiny, chylomikrony
71. Rola cyklu kwasu cytrynowego w biosyntezie kwasów tłuszczowych polega na:
a) transporcie cytrynianu do cytosolu, gdzie w wyniku jego rozpadu powstaje acetylo-
CoA, który bierze udział w biosyntezie kwasów tłuszczowych
72. Tworzenie desmozyny:
a)1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie
b) 3 lizyna i 1 allizyna przez syntazÄ™ desmozynowÄ…
c)1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynowÄ…
d)1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazÄ™ desmozynowÄ…
73. Co charakteryzuje elastynÄ™:
a) trójhelikarna struktura
b) brak glikozylowanej hydroksylizyny
74. Wiązanie tioestrowe występuje pomiędzy:
a) siarkÄ… CoA i grupa karboksylowÄ…
75. Do związków fosforanowych o niskiej energii zaliczamy estry fosforanowe:
1. glicerolu
2. inozytolu
3. aminoalkoholi
4. cukrów prostych
5. nukleotydy monofosforanowe
a) 1,2,3,4,5
76. Jaka jest zazwyczaj pierwsza reakcja w katabolizmie aminokwasów:
a) usunięcie azotu alfa - aminowegow reakcji transaminacji
77. Prawidłowym składnikiem moczu jest:
a) urobilinogen
b) bilirubina
c) glukoza
d)
78. Oznaczanie w moczu stężenia kwasu ksanturenowego służy do oceny zawartości w
organizmie
a) pirydoksyny
79. Do hormonów, które nie są magazynowane w komórce, która je syntetyzuje zaliczamy:
a) hormony steroidowe i ...
b) aderenalina
80. Mannozo - 6 fosforan kieruje białka do:
a) lizosomów
81. Zwiększony poziom hormonów tarczycy w surowicy na skutek zwiększenia stężenia białek
transportujących obserwuje się w przypadku (tu kilka podpunktów do zaznaczenia):
1. ciąży
2. stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych
3. marskości wątroby
4. stosowanie androgenów
5. glikokortykoidy
82. Hormony, których drugim przekaz
nikiem jest cAMP:
83. Do oznaczania sekwencji polipeptydu można zastosować metodę:
a) dideoksy Sangera
b) Edmana z użyciem fenyloizotiocyjanianu
c) Western blot
d) Maxama i Gilberta
e) Southwestern blot
84. PrzyczynÄ… hiperlipoproteinemii typu I jest:
a) obniżona aktywność LPL
85. Przewlekłe zatrucie ołowiem:
a) Prowadzi do anemii wskutek zaburzenia syntezy hemu
b) Prowadzi do anemii wskutek zwiększonej hemolizy
c) Może byd przyczyną nadkrwistości wskutek indukcji 3 enzymów szlaku syntezy hemu
d) Nie wpływa na wynik morfologii krwi
86. Cykl Randla:
a) Zwiększone wykorzystanie kwasów tłuszczowych w mięśniach powoduje zahamowanie utylizacji
glukozy
87. Wydalanie monoglukuronidów bilirubiny może byd spowodowane:
a) obniżoną aktywnością UDP-glukuronozylotransferazy
Uwagi praktyczne:
1. Pytao było 100, powtórzyła się około połowa pytao z zeszłych lat (od 2013 do ok 2010 roku).
Większośd tych nowych jest raczej w tym pliku.
2. W zeszłym roku spora częśd pytao z przedterminu pojawiła się na właściwym egzaminie.