5.Ć.Ć.2. Wykonalno o/nac/ani.i , I £ łndanego chlorow odorku aniliny odważonego z dokta<in»-ści.| dc O,<***2 g umieścić * Kcłli o siozkt-wcj i*':en>noi.< i 50 cm' i rozpuścić w IO cm' wody. Otrzymany ro/uor przes»cz.vć i przesyć >. wlać do prolx>rki kolorvmcirycziicj / liczbarwnego szkła. Probówkę w razie poir.-eby dopełnić wody /. przemycia syczka do objętości H> cm i «')rnu- zać ,ej zawartość. Następnie dodać 1 cm* roztworu chlorku barowego t porównać powstałe zmienienie ze zmętnieniem roztworu porównawczego, przygotowanego v uktej namcj probówce kolorymetrycznej zawierającej: ok*' wody, ! g v litorowodorku aniliny cz.d.a. > i cm* roztworu wzorcowego wg j.i.___lc/.
/mętnienie badanego roztworu me |>owinno Im intensywniejsze niz zn.ęimc-tne roztworu wzorcowego, co oznacza, ż.o Imdany olilorcwodoi ek aniliny loch-niczny zawiera nie więcej mz 0, 15 siarczanów w przeliczeniu na 50“ .
5O/n.n /unio /.i*.ii iom i snbsiancii in.ro.-,■■.-.■•c/.i:;i.. !■ w •.» odzie
5.£.5.i. Wykonanie oznaczania, ć^kolc 10 g badanego chlorowodorku icthny technicznego, odważonego z dokluinoki^ do 0,001 e. rozj»u*v ic *• ko* l.u* -łóżkowej pojemności 250 cm'' w 200 cm* wody. Otrzymany roztwór przesączyć p rez uprzednio wysuszony i zważony do stałej masy tygiel z filtrem zo spiekanego szkła nr 0.1. Pozostałość *• tyglu przemyć góra o i w od a do zam’. . reak» m iui jor chlorowy. badając pr2cs.|cz roztworem a ot.inu srebra, a nas'ępn»e :\gicl wraz. z pozostałością wysuszyć do stałej masy « tetr.|»oraturzo H>0 :/C.
Zawartość substancji rozpuszczalnych w wodzie iX} obliczyć w pleceniach wg wzoru
/ m. . m2/ . |00 Xz-----m---
w którym:
m, • masa tygla z pozostałością, g, m? - masa tygla, g,
m masa badanego chloro* c-lorku aniliny, g.
5.£.5.2. Wyi.ik. /a wynik nale/y przytyć średnia arytmetyczny wyników co najmniej dwóch. kolejnych oznaczali nie różniących się między sobą więcej niz o 0,025.
5.£.6. Pznac/amc tempero tury topnienia 5.Ś.6.1. Przyrządy - wg rysunku na str. 8.