• Metale i ich stopy - dominującym typem jest wiązanie metaliczne. Charakteryzują się dużą plasty cznością, przemieszczanie się poszczególnych części kryształu odbywa się bez zaburza) struktury kiystalicznej.
• Materiały ceramiczne i szkła - wiązania kowalencyjne i jonowe, w ceramikach wiązaiuc między tą samą parą atomów jest częściowo jonowe i częściowo kowalencyjne (uwspólnione elektrony są przesunięte w kierunku atomu bardziej elektroujemnego). Przemieszczanie po niektórych płaszczyznach kryształu o wiązaniach jonowy-cli występuje łatwo, po innych - trudno (pł. pozioma - kationy nad kationami). Przy wiązaniach kowalencyjnych - zrywanie istniejących wiązali i tworzenie nowych - mała plastyczność
• Polimery - kowalencyjne i wtórne
Struktura krystaliczna
Krystalografia :
• dostarcza informacji o własnościach kryształów
• umożliwia systematykę struktur różnych materiałów
• umożliwia opis układu atomów
w poszczególnych rodzajach stmktur
• umożliwia oznaczanie kierunków i płaszczyzn atomowych
• bada symetrię kryształów i anizotropię ich własności
• Materiały inżynierskie ze względu na sposób ułożenia w nich atomów lub jonów można podzielić na krystaliczne i amorficzne
• Podstawową cechą struktury krystalicznej jest to. że atomy są ułożone w okresowo powtarzających się odstępach w co najmniej trzech nierównoległych i nie leżących w-jednej płaszczyźnie kierunkach. Do opisu stiuktuiy wybiera się najprostszy element nazywany komórką elementarną. Dhigości krawędzi komórki elementarnej i kąty- między nimi są nazywane stałymi sieciowymi lub parametrami sieciowymi
• Opis stmktur krystalicznych jest zredukowany do siedmiu różniący cli się kształtem komórek elementarnych -7 układów krystalograficznych.
• Przy opisie struktur krystalicznych rozpatruje się zbiór punktów (węzłów sieciowych), a nie atomów tworzących kryształ. Utworzona pizez takie punkty sieć - sieć Bravais’go. Istnieje
14 sieci punktowych.
Sieci punktowe są modelami, na których można zbudow-ać struktury krystaliczne przez umieszczenie na punktach sieci atomów lub gnip atomów-
• Struktury krystaliczne metali są zwykle oznaczane w sposób opisowy (Struktura regularna ściennie centrowana - RSC. Struktura regularna przestrzennie centrowana - RPC. Struktura heksagonalna zwarta (na jeden punkt sieciowy przypadają 2 atomy)- HZ.
Polimorfizm
występowanie jakiegoś pierwiastka lub związku chemicznego w różnych stnikturach krystalicznych. Przemianę jednej
struktury krystalicznej pierwiastka lub związku w drugą nazywamy przemianą polimornczną.
• alotropia dotyczy przemian struktury krystalicznej w czystych pierwiastkach (diament - grafit)
Każdy materiał wybiera taką strukturę krystaliczną, która zapewnia nu minimum energii.
• Duże znaczenie praktyczne ma zachodząca w 912°C przemiana alotropowa w- żelazie (umożliwia ona między innymi hartowanie stali). Poniżej 912°C stabilną strukturą krystaliczną żelaza jest struktura RPC. natomiast powyżej - struktura RSC. Jednak struktura RSC żelaza jest trwała jedynie do 1394‘’C. Powyżej tej temperatury stabilna jest ponownie struktura RPC.
Struktura rzeczywistych kryształów
• Kryształy rzeczywiste zawierają różnego rodzaju defekty, których wpływ- na własności jest często znacznie w-iększy niż typ sieci lub rodzaj układu kiystalograficznego.
• Defekty- można podzielić na szereg grup
w zależności od przyjętego kryterium. Najczęściej przyjmuje się defekty punktowe, liniowe i powierzchniowe.
Defekty punktowe
• Wakancje - powstają w wyniku nieobsadzaiia węzła sieci kryształu przez atom.
Przede wszystkim wskutek drgań cieplnych sieci, wywędrowanie atomu na pow-ierzdmię kryształu
Najczęściej spotykane defekty w kryształach. • • • • •
• Atomy międzywęzłowe atom znajduje się między węzłami sieci krysztahi powodując przesunięcie sąsiednich atomów- z ich położeń równowagi.
Odgrywają istotną rolę w procesach dyfuzyjnych. Mogą powstawać na skutek odkształcana plastycznego lub