25147

fizjologia zwierząt wykład 9

SVRIl.ll

1

Receptory związane z trimerycznymi białkami G (GPRs)

1)    receptory adrenergiczne a i b (działają poprzez podjednostkę alfa)

-    al - aktywacja fosfolipazy C: IP3 (otwiera kanały wapniowe) i DAG (aktywuje PKC)

-    a2 - zahamowanie cyklazy adenylanowej: obniżenie stężenia cAMP

-    bl i b2 - aktywacja cyklazy adenylanowej: wzrost stężenia cAMP (aktywacja PKA)

2)    Receptor cholinergiczny muskarynowy - aktywacja fosfolipazy C przez podjednostkę alfa

3)    Receptory smaku słodkiego (T1R2-T1R3) i urnami (T1R1-T1R3) - podjednostki beta-gamma aktywują PLC

Receptory smaku gorzkiego - T2Rs - podjednostki beta-gamma aktywują PLC

4)    Receptory zapachu - ORs (związane z białkiem Golf.) podjednostka a aktywuje cyklazę adenylanową, a powstały cAMP otwiera kanały CNG dla wapnia i sodu

5)    Receptory feromonów - VIR i V2R (vomeronasal receptor) białko G aktywuje PLC, a powstały IP3 otwiera kanały wapniowe TRP2

6)    Rodopsyna - (związana z białkiem transducyną) podjednostka a aktywuje fosfodiesterazę cGMP, co powoduje zamknięcie kanałów dla wapnia i sodu (kanały CNG) -hiperpolaryzacja błony

Inne GPRs: głukagon melatonina

większość hormonów białkowych i peptydowych (ACTH, wazopresyna, LH, TSH etc. ) cAMP jest regulatorem transkrypcji:

Białko G -> cyklaza adenylowa -> cAMP ->PKA ->CREB (białko odpowiadające na pobudzenie przez cAMP) ->CRE (białko aktywowane przez GREB) -> czynnik transkiypcyjny

PKC - aktywuje czynniki trankrypcyjne - AP-1 (activating protein) (pośrednio, poprzez aktywację syntezy c-fos i c-jiui)

Receptory hormonów sterydowych (estrogeny, androgeny, mineralosteroidy i glikosteroidy), melatoniny i trijodotyroniny, l,25-dihydroxycholekalciferolu, kwasu retinowego.

■    indukują transkrypcję i translację

■    zmieniają poziom transkrypcji odpowiednich genów

2