26686

fahlK'

zasadowości w temperaturze 2S°C'

	P*.	Zasada		pAb
io • m ^1	0.52	Mocznik. CO(NH2)2	13 • 10“	13,90
2.0 ■ 10 ^1	0,70	Anilina, C6H5NH2	43 • 10^18	9,37
1.7 • io-'	0,77	Pirydyna, CjH>N	1,8- 10-’	8,75
1,5 • 10"^:	1,81	Hydroksyloamina, NH-Oll	1,1 • io-^8	7,97
1.0 • ur^:	2,00	Nikotyna, C1011UN:	1,0 10‘^6	6,00
7,6 • 10^1	2,12	Moi fine, Ci7H1)01N	1,6 • 10 ^6	5.79
1,4 • 10 ^ł	2,85	Hydrazyna, NH2NH2	1,7 • I0‘‘	5,77
8.4 • 10 ‘	3,U8	Amoniak, NH3	1,8 • 10 ^5	4,75
4.3 • 10"^Ł	3,37	"niraetyloainina, (CH3)jN	6,5 • 10 ^5	4,19
3,5 • 10'^4	3,45	Metyloamina, CH-,NH-	3,6 • IO'^4	3,44
1,8 • IO’*	3,75	Dimetyloamina, (CH3)2NH	5,4 • 10"*	3,27
6,5 • 10 ^5	4,19	Etyktamina, C^HjNH,	6,5 • 10 ^4	3,19
1,8 • 10"’	4,75	Trietyloamina, (C2H,)3N	1,0 • 10 ^1	3,00
4,3 • 10"’	6 JJ
3,0 • 10 *	7,53
2,0 • 10 *	8,69
7,2 • 10-^0	9,14
4,9 • 10-'"	9,31
13 • 10^,o	9,89
23 • 10^11	10,64

Wwtoki K_a iA^ zostały nUięzonc na podstawie wartości pK i pA , /    lir/hsj ryfr znaczących, aby zminimalizować błędy zaokrtjgania. Wartości dla

wdoprotorowych — tzn. zdolnych do oddawania więcej niż jednego protonu — odnoszą się do pierwszego stopnia deproionowania ‘ afalowagi przeniesienia protonu ma postać: B(OH),(aq) + 2H₂0(c) - H.CT(aq) + B<OH):(aq).

_a 15.3 Stał* kwasowości i

Kwas

_Ht._nz_encsulfom»vv.QlI_<so,ii

lodowy, HI0₃ Siarkawy, HjS0₃ Chlorawyj HCIO-^,1>^P0-

roo:towy, CHiCICOOH

Mlekowy, CH₃CH(OH)COO II

Azclawy. HNO_: Huorowndorowy. H •

Mrówkowy, HCOOH Benzoesowy r₆H₅COOH Octowy, CH)C OOH Węglowy, H_;C03 Podchlorawy, HGO Pocbronawy, HBrO Borowy, D(OIT)_:,** Cyjinuwodunjwy, HCN Fenol, felgOH Pocjodawy. HI O