37257

Absorbancja-Amiara zdobiości pochłaniania;A=Io/It=kl wartości od 0 do nieskończoności A = 61 c; A=log 1/T Czułość met spektrofotom określa współcz proporcjonabiości z prawa Lamberta-Beera: molow y w spólcz abs właśchvej(c)dla stęż w md/1 jednostką jest l/(molcm);charakt dlakażdej subst, zal od długości fali masowy w spólcz absorp (a)-st g/1 jednostką jest 1/

(g.cm). Liczbowo równy absorba rozt subst oznacz o stę 1 g/1,w kuwecie lcm.a=c/M 200-380nml'V;38(k780nm;Vls 780-1 mm IR chromofor-Gnipa odpowiedzialna za absoipcje i tym samym za nadawanie barwy(C=C, C=0, N=0, -Br n->8*)Stała dysocjacji (stała równowagi odwracalnej reakcji dysocjacji)-stos iloczynu stę jonów (produktów)do stężenia cząs niezdysocjowanych(substratów) w stanie równowagi roztworu słabego elektrolitu. Zal natomiast od temp ieakcj auksochromCji upa, która przyłączona do chromoforu, zmienia intensywność i położenie pasma absorpcji (np -OH, -CH3)Przesunięcie batochromlowe-Przesunięcie pasma w kierunku mniejszych częstości(większych długości fali).Przesunięcie hipsochromowe.Pi zesunięcie pasma w kierunku większych

częstości (mniejszych długości fali)Efekt hiperchromowy-Zwiększeme intensywności pasma pod wpływem pods ta wnika, rozpuszczalnika czy oddziaływani a. Efekt hipochromowy-Zmniejszenie intensywności pasma pod wpływem pods ta wnika, rozpuszczlub oddziaływania; wiązania pojedynczej—»o*)daleki nadfiolet,alkany; w. podwójnej—»;r*); potrójnej—»;r*); niewiążące pary elektronowej—*7r*)bliski nadfiolet,obszar widzialny;cząst ar ornat. Widm o elektronowe to widmo prmiemowama elektromagnetycz odpo przejściom między różnymi stan elektron cząst. stany energetyczne elekt są skwantowane. Przejściom elek między tymi stanami może towarzyszyć emisja lub absorpcja promieniow. Koniecznym war absorpcji fotonu,która wywołuje przeniesienie elektr, jest dopasowanie wartości jego en do różnicy poziomów energetycz. Przejście zależy od: zmiany rozkładu ładunkulzmiany multiplet podczas przejścia(2S+l); nakład się chmur elek bonowych stamgdzie następuje przejście.

Cechy ilościow e promieniow ania: intensywność promieniowania I - energia przechodząca w ciągu ls przez 1 cm2 powierzchni prostopadłej do kierunku biegu promien(dla promienmonochromatycznego intensywność promieniow może być rozumiana jako liczba fotonów przechodzących w ciągu ls przez 1 cm2 powieizchniteestość promieniowania r -enfproporcionalna do niej liczba fotonów monochromatyczn)w 1 cm3 napromieniowanego układRozpuszczalnik: dobrze rozp badany zw, nie absorbuje w zakresie roboczym;obojętny chemjiietoksyczny, nielotny,trwały. Odstępstwa od praw absorpcjLzwi z próbką,instrumentalnewanmkiem jest monochromatyczność działającego promieniow(i niezbyt wysokie natężenie),Odstępstwa związane z próbką zależą od charakteru środowiska instrumentalnych brak ścisłej monochromatyzacji wiązki promieniowania,-jeżeli w przyrządzie zachodzi rozpraszanie promieniowania wywiera ono tym większy wpływ,im większe są wartości mierzonych absorpcji,-zbyt duża szerokość spektralna wiązki promieniowa przechodzącego przez próbkę. Transmitacja-przepuszczalność:stos natężenia promieniow monochromat po przejściu przez próbkę,do jego intensywności początkowej T=It/Io Warunkiem wyst absorpcji jest wartość energii padającego promieniowania, która musi odp różnicy poziomów elektronowych,oscylacyjnych lub rotacyjnych badanego związku. Absorpcja promieniowania musi być związana ze zmianą momentu dipolowego cząsteczki m. W sposób ilościowy warunek ten opisuje tzw. moment przejścia między stanami elektronowymi, określający prawdopodobieństwo absorpcji dopasowanego, zgodnie z poprzednim warunkiem, fotonu